A kinetic study of the coordination template effect in the nickel-catalysed formation of arylphosphonium salts
作者:David W. Allen、Paul E. Cropper
DOI:10.1016/0022-328x(92)83472-t
日期:1992.2
phosphorus (1 > Br > Cl), (b) the donor / acceptor character of the phosphine, (c) the effects of “remote” substituents in the template substrate, and (d) the nature of the halogen of the nickel(II) halide catalyst. It is suggested that the rate data can be accommodated in terms of a mechanism involving initial reduction of nickel(II) to nickel(I), followed by oxidative insertion of the latter into the carbon-halogen
动力学研究报道卤代镍(II)催化邻卤代芳嘌呤和邻卤代芳基偶氮模板系统与叔膦在回流乙醇中的反应,从而导致卤素邻位取代形成亚氨基或偶氮官能团,并形成相关的芳基salt盐。在固定的催化剂浓度下,观察到二级速率定律。反应速率还显示出对催化剂浓度的一级依赖性。已观察到速率的显着变化,这可归因于(a)磷替代卤素的性质(1> Br> Cl),(b)膦的供体/受体特征,(c)“远程”效应”是指模板基材中的取代基,以及(d)卤化镍(II)催化剂中卤素的性质。建议速率数据可以通过以下机制来调节:首先将镍(II)还原为镍(I),然后将后者氧化插入碳-卤素键中,形成中间体芳基镍(III)。复杂的。