4-(3-nitrophenyl)thiomorpholine | 1374585-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(3-nitrophenyl)thiomorpholine
• CAS: 1374585-72-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: LORMAZUVHOYOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-nitrophenyl)thiomorpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 phenyl (3'-carbamoyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA/CARBAMATES FAAH MAGL OR DUAL FAAH/MAGL INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS, À BASE D'URÉE/CARBAMATES, DE FAAH, DE MAGL OU DES DEUX À LA FOIS (FAAH/MAGL) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016014975A3
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 间溴硝基苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81%的产率得到4-(3-nitrophenyl)thiomorpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的式（I）的嘧啶衍生物，其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地，本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012059932A1

文献信息

• Synthesis of 2-benzyl benzoxazoles and benzothiazoles <i>via</i> elemental sulfur promoted cyclization of styrenes with 2-nitrophenols and <i>N</i>,<i>N</i>-dialkyl-3-nitroanilines
  作者：Truong K. Chau、Nguyen T. Ho、Tuan H. Ho、Anh T. Nguyen、Khoa D. Nguyen、Nam T. S. Phan、Ha V. Le、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d3ob01775c

  日期：——

  Annulation of 2-nitrophenols and N,N-dialkyl-3-nitroanilines with styrenes in the presence of elemental sulfur and the base DABCO successfully yielded 2-benzyl benzoxazoles and 2-benzyl benzothiazoles, respectively.

  在元素硫和碱 DABCO 的存在下，2-硝基苯酚和 N,N-二烷基-3-硝基苯胺与苯乙烯的蒽化反应分别成功地生成了 2-苄基苯并恶唑和 2-苄基苯并噻唑。
• Urea/carbamates FAAH MAGL or dual FAAH/MAGL inhibitors and uses thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US10570146B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylglycerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL. More particularly, compounds of formula II have utility in a variety of therapeutic uses such as treatment of pain, inflammation, neuropathy, or appetite disorder.

  本发明公开了可用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）、单酰甘油脂肪酶（MAGL）或 FAAH/MAGL 双重作用的化合物。更具体地说，式 II 的化合物 具有多种治疗用途，如治疗疼痛、炎症、神经病变或食欲不振。
• Cobalt ferrite nanoparticles for annulation of C3-substituted nitroarenes and aryl isothiocyanates
  作者：Phong D. Nguyen、Truong K. Chau、Mai Q. Le、Manh T. Nguyen、Anh T. Nguyen、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d4ob00789a

  日期：——

  2-aminobenzothiazoles often uses 2-aminothiophenol derivatives, which are not commercially abundant, as starting materials. Herein, we report a method for the annulation of C3-substituted nitroarenes and aryl isothiocyanates towards the synthesis of 2-aminobenzothiazoles. Reactions proceeded in the presence of cobalt ferrite nanoparticles as a catalyst, DABCO as a base, and DMF as a promoter. The cobalt ferrite

  药用相关的N-芳基取代的2-氨基苯并噻唑的合成通常使用商业上并不丰富的2-氨基苯硫酚衍生物作为起始原料。在此，我们报道了一种将 C3 取代的硝基芳烃和芳基异硫氰酸酯环化以合成 2-氨基苯并噻唑的方法。反应在钴铁氧体纳米粒子作为催化剂、DABCO 作为碱、DMF 作为促进剂的存在下进行。钴铁氧体纳米颗粒可以在每次运行后回收并重复使用多达3次，同时产品产量没有减少。我们的方法似乎是直接使用取代硝基芳烃生产 2-氨基苯并噻唑的第一个例子。
• UREA/CARBAMATES FAAH MAGL OR DUAL FAAH/MAGL INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20170247387A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylglycerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL.
• Urea/Carbamates FAAH MAGL Or Dual FAAH/MAGL Inhibitors And Uses Thereof
  申请人：Northeastern University

  公开号：US20200148696A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed are compounds that may be used to inhibit the action of fatty acid amide hydrolase (FAAH), monoacylgly-cerol lipase (MAGL) or dual FAAH/MAGL.