[MoO(maleonitrile-1,2-ethylenedithiolate)2](2-) | 46848-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [MoO(maleonitrile-1,2-ethylenedithiolate)2](2-)
• 英文别名: [MoO(1,2-dicyanoethenedithiolate)2](2-)；[MoO(maleonitriledithiolate)2](2-)；[Mo(IV)O(maleonitrile(2-))2](2-)；[Mo(IV)O(mnt)2](2-)；[MoO(mnt)2](2-)
• CAS: 46848-05-9
• 化学式: C₈MoN₄OS₄
• 分子量: 392.318
• InChiKey: LYYNWVMAADRAQO-SUKNRPLKSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoO(maleonitrile-1,2-ethylenedithiolate)2](2-) 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [Mo(VI)O2(1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolato)2](2-)
  参考文献：
  名称：

  Thiolato-Activated Oxo-Metal Bond Features in Molybdenum and Tungsten Oxidoreductase Models As Revealed by Raman Spectroscopy

  摘要：

  Resonance Raman spectra have been obtained for (PPh(4))(2)[(MoO2)-O-VI(1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolato)(2)]. 2MeOH (1), (NEt(4))(2)[M(VI)O(2)(1,2-benzenedithiolato)(2)] (M = W (3a) and Mo (4a)), (NEt(4))(2)[(MoO2)-O-VI(3,4-toluenedithiolato)(2)] (5), in situ formed (NEt(4))(2)[(MoO2)-O-VI(1,2-bis(methoxycarbonyl)ethylene-1,2-dithiolato)(2)] (2), (PPh(4))(2)[(MoO)-O-IV(1,2-dicyanoethylene-1,2-dithiolato)(2)] (6), and (NEt(4))(2)[M(IV)O(1,2-benzenedithiolato)(2)] (M = W (8) and Mo (9)) which are related to the active site of molybdenum and tungsten oxidoreductases. For 1, 3a, 4a, and 5, nu(s) and nu(as) M(VI)=O bands are observed in the 885 - 858 and 851 - 835 cm(-1) ranges, respectively, which appear at a quite low wavenumber region, due to the M(VI)=O bond activation by the mutual trans influence with the thiolato. The excitation profiles of the nu(s)(M(VI)=O) band for 1, 3a, 4a, and 5 show clear enhancement at 700 - 600 nm in the lowest-energy region of LMCT bands. The cause of the enhancement is attributable to the vibronic coupling of similar geometric changes between the symmetric M(VI)=O stretching and the substantial elongation of the M(VI)=O bond when an excited electron half occupies the LUMO (M(VI)=O antibonding). For the dithiolene complexes, 1, 2, 6, and 7, the nu(C=C) bands (range 1472 - 1535 cm(-1)) are observed at a lower region than those of dimethyl sulfoxide reductase (1568 (oxidized state) and 1575 cm(-1) (reduced state)). Although the frequency shift upon oxidation of dimethyl sulfoxide reductase is +7 cm(-1), those of the model complexes are -19 (for 1 and 6) and -32 cm(-1) (for 2 and 7). These dithiolene frequencies of the enzyme are very anomalous compared with the various dithiolene compounds.

  DOI：

  10.1021/ic00118a014
• 作为产物：
  描述：

  [Ph3PNPPh3][Mo(IV)(triphenylphosphine)(o-COOHSPh)(maleonitrile(2-))2]*MeCN*iPrOH 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [MoO(maleonitrile-1,2-ethylenedithiolate)2](2-)
  参考文献：
  名称：

  在Mo（iv）双（dithiolene）配合物中进行微调以确保硝酸盐还原的必要性。

  摘要：

  四个Deoxo Mo（iv）bis（dithiolene）配合物，[Et（4）N] [Mo（IV）（PPh（3））（SC（6）H（4）-p-Me）（mnt）（2） ]（）（mnt =硫代马来腈），[PNP] [Mo（IV）（PPh（3））（SC（6）H（4）-o-COOH）（mnt）（2）]。CH（3） CN。（i）PrOH（）（PNP为[Ph（3）PNPPh（3）]（+）），[Et（4）N] [Mo（IV）（PPh（3））（NCS）（mnt） （2）]和合成[Et（4）N]（2）[Mo（IV）（NCS）（2）（mnt）（2）]（）。复合物，并发现释放五配位的物种，[Mo（IV）（SR）（mnt）（2）]（1-）（R = -C（6）H（4）-o-COOH，-C（6 ）H（4）-p-Me）由于配位的PPh（3）在溶液中解离，因此该五配位的物种可以将硝酸盐还原为亚硝酸盐。但与硝酸盐还原酶的模型复合物不同，[Et（4）N]

  DOI：

  10.1039/b815436h