[Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][BF4] | 107799-44-0

• 英文名称: [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][BF4]
• 英文别名: [tris(acetonitrile)(η⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate]；[Ru(η⁵-C₅H₅)(MeCN)₃][BF₄]；[CpRu(MeCN)₃]BF₄；[(η-cyclopentadienyl)Ru(acetonitrile)3]BF4
• CAS: 107799-44-0
• 化学式: BF₄*C₁₁H₁₄N₃Ru
• 分子量: 376.127
• InChiKey: LMVVKVMUAZACRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 、 [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][BF4] 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 10.33h， 以42%的产率得到(η⁵-cyclopentadienyl)(η⁵-2,4-dimethyl-1-oxa-2,4-pentadienyl)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM COMPLEX AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING RUTHENIUM-CONTAINING THIN FILM

  摘要：

  公开号：

  EP2930179B1
• 作为产物：
  描述：

  [(η⁶-benzene)(η⁵-cyclopentadienyl)ruthenium(II)][tetrafluoroborate] 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][BF4]
  参考文献：
  名称：

  Sauer, Nancy N.; Angelici, Robert J., Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1146 - 1150

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-2-methylpent-4-en-1-yl acetate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 1,3-dichloro-1,1,3,3-tetrabutylstannoxane 、 [Rh(acac)(CO)2] 、 [Ru(η5-C5H5)(MeCN)3][BF4] 、 四磷十氧化物 、 camphor-10-sulfonic acid 、 (R,R,R)-BOBPHOS 、 甲基锂 、 氢气 、 (3aR)-1,3,3-triphenyl-3a,4,5,6-tetrahydropyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole;trifluoromethanesulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 苯基二环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六氟苯 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 195.17h， 生成 mycinolide IV
  参考文献：
  名称：

  Mycinolide IV 的全合成和 Aldgamycin N 的路径探索

  摘要：

  概念证明可以通过“统一”方法获得大量 16 元大环内酯类抗生素。关键的构建模块是通过不对称插烯向山羟醛反应大规模形成的；然后，其烯烃末端通过瓦克氧化转化为相应的甲基酮，或通过催化剂控制的支链选择性不对称加氢甲酰化转化为扩链醛。这些转变最终开辟了两个结构不同的大环内酯靶标系列。值得注意的后期操作包括钌催化的 1,3-烯炔-5-醇氧化还原异构化为 1,3-二烯-5-酮衍生物的罕见例子，以及叔炔丙醇的精制通过反式氢锡化/Chan-Lam型偶联转化为偶姻。此外，该案例研究说明了在基本中性条件下通过酯交换形成复杂大内酯环的可能性未被充分利用。

  DOI：

  10.1002/anie.202016475

文献信息

• Tuning Excited States of Bipyridyl Platinum(II) Chromophores with π-Bonded Catecholate Organometallic Ligands: Synthesis, Structures, TD-DFT Calculations, and Photophysical Properties
  作者：Jamal Moussa、Lise-Marie Chamoreau、Alessandra Degli Esposti、Maria Pia Gullo、Andrea Barbieri、Hani Amouri

  DOI：10.1021/ic500232w

  日期：2014.7.7

  A series of bipyridyl (bpy) Pt(II) complexes with π-bonded catecholate (cat) [(bpy)Pt(LM)][BF4]n (2–5) (LM = Cp*Rh(cat), n = 2; Cp*Ir(cat), n = 2; Cp*Ru(cat), n = 1; and (C6H6)Ru(cat), n = 2) were prepared and fully characterized. The molecular structures of the four compounds were determined and showed that the solid-state packing is different and dependent on the π-bonded catecholate unit. For instance

  一系列联吡啶（bpy）Pt（II）与π键联的邻苯二酚（cat）[（bpy）Pt（L M）] [BF 4 ] n（2 – 5）（L M = Cp * Rh（cat） ，n＝ 2； Cp * Ir（cat），n＝ 2； Cp * Ru（cat），n＝ 1；和（C 6 H 6）Ru（cat），n＝ 2）被制备并充分表征。确定了这四种化合物的分子结构，结果表明固态堆积是不同的，并且取决于π键联的邻苯二酚单元。例如，（bpy）Pt（II）配合物2和3儿茶酚铑和铱铱未显示任何Pt···Pt相互作用与儿茶酚钌4和5的相互作用未显示Pt··Pt和π–π相互作用，并产生了一维和二维超分子链。这些化合物的光物理性质2 - 5进行了调查，结果表明所有的化合物是在低温下的发光，在对比的是公知的母体化合物[（C 6 H ^ 4 ö 2）的Pt（BPY）]（1），在77 K时微弱发光。随时间变化的密度泛函理论研究进行
• Ligand Design for Site-Selective Metal Coordination: Synthesis of Transition-Metal Complexes with η⁶ -Coordination of the Central Ring of Anthracene
  作者：Eduard E. Karslyan、Alexandra O. Borissova、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1002/anie.201700685

  日期：2017.5.8

  site‐selective metal coordination was designed by using DFT calculations. The computational prediction was confirmed by experiments: 2,3,6,7‐tetramethoxy‐9,10‐dimethylanthracene initially reacts with [(C5H5)Ru(MeCN)3]BF4 to give the kinetic product with a [(C5H5)Ru]+ fragment coordinated at the terminal ring, which is then transformed into the thermodynamic product with coordination through the central

  通过使用DFT计算设计了用于位点选择性金属配位的多环芳族配体。通过实验证实了计算预测：2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二甲基蒽最初与[（C 5 H 5）Ru（MeCN）3 ] BF 4反应得到具有[[ C 5 H 5）Ru] +在末端环上配位的片段，然后通过中心环配位而转变成热力学产物。这些异构体具有明显不同的UV / Vis光谱，这通过对前沿轨道的分析来解释。同时，计算结果表明，静电相互作用主要负责配位的选择性。
• Iterative Nucleophilic and Electrophilic Additions to Coordinated Cyclooctatetraene: An Efficient Route tocis-5,7-Disubstituted 1,3-Cyclooctadienes
  作者：Jürgen Heck、Gerhard Lange、Oliver Reimelt

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980302)37:4<520::aid-anie520>3.0.co;2-5

  日期：1998.3.2

  7-disubstituted 1,3-cyclooctadienes 1 with regard to terpenoid cyclo-C8 compounds. Starting from the complexed cyclooctatetraene ligand, such compounds are readily available in good yields with the following procedure: nucleophilic addition, protonation, second nucleophilic addition, second protonation, and cleavage.

  关于萜类环C 8化合物，顺式5，7-二取代的1，3-环辛二烯1显示出巨大的合成潜力。从络合的环辛酸酯烯配体开始，这些化合物易于以以下步骤以高收率获得：亲核加成，质子化，第二亲核加成，第二质子化和裂解。
• Iron- and Ruthenium-Containing Triple-Decker Complexes with a Central Pentaphospholyl Ligand − X-ray Structures of [(η-C5H5)Fe(μ-η:η-P5)Ru(η-C5Me5)]PF6 and [(η-C5Me5)Ru(μ-η:η-P5)Ru(η-C5Me5)]PF6
  作者：Alexander R. Kudinov、Dmitry A. Loginov、Zoya A. Starikova、Pavel V. Petrovskii、Maddalena Corsini、Piero Zanello

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<3018::aid-ejic3018>3.0.co;2-a

  日期：2002.11
• Half-sandwich trihydrido ruthenium complexes
  作者：Alexandr L. Osipov、Dmitry V. Gutsulyak、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A.K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Georg Süss-Fink、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.07.024

  日期：2007.10

  This paper reports facile preparation of half-sandwich trihydrido complexes of ruthenium based on the reactions of the readily available precursors [Cp(R3P)Ru(NCCH3)(2)][PF6] With LiAlH4. The target complexes were characterized by spectroscopic methods and X-ray structure analysis of Cp((PhPr2P)-P-i)RuH3. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.