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[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4](μ-Br)2[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)-3-D-C6H3] | 847616-90-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4](μ-Br)2[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)-3-D-C6H3]
英文别名
——
[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)C6H4](μ-Br)2[Pd(κ2-N2',C1-2-(2'-NH2C6H4)-3-D-C6H3]化学式
CAS
847616-90-4
化学式
C24H20Br2N2Pd2
mdl
——
分子量
710.076
InChiKey
RPMIJUBBLONMGE-MNUGFKBLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    再谈2-苯基苯胺的环钯反应
    摘要:
    2-苯基苯胺与甲苯中的Pd(OAc)2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时,并与PdCl 2,NaCl和NaOAc体系以1(2-苯基苯胺):1(PdCl 2):2(氯化钠):1(的NaOAc)在甲醇中在室温下1周,得到双核环钯化合物(μ-X摩尔比)2 [{钯κ 2 - N2 ',C1 -2-(2'- NH 2 C 6 H 4)C 6 H 4 }] 2 [ 1a(X = OAc)和1b(X = Cl)]高产率。此外,2-苯基苯胺与Pd(OAc)之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比,然后用溴化锂的复分解反应时,双核环钯化合物的允许隔离(μ-溴)2 [钯{κ 2 - N2 ',C1 -2-(2'-NH 2 C 6 H 4)C 6 H 4 }] 2(1c)以中等收率。并行处理,但使用monodeuterated乙酸(DOAc)如在cyclopalladation反应溶剂,化合物的混合物的允许隔离1C,1C
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    再谈2-苯基苯胺的环钯反应
    摘要:
    2-苯基苯胺与甲苯中的Pd(OAc)2在室温下以一对一的摩尔比反应24小时,并与PdCl 2,NaCl和NaOAc体系以1(2-苯基苯胺):1(PdCl 2):2(氯化钠):1(的NaOAc)在甲醇中在室温下1周,得到双核环钯化合物(μ-X摩尔比)2 [{钯κ 2 - N2 ',C1 -2-(2'- NH 2 C 6 H 4)C 6 H 4 }] 2 [ 1a(X = OAc)和1b(X = Cl)]高产率。此外,2-苯基苯胺与Pd(OAc)之间的反应2在60℃下4小时在酸乙酸一个对一摩尔比,然后用溴化锂的复分解反应时,双核环钯化合物的允许隔离(μ-溴)2 [钯{κ 2 - N2 ',C1 -2-(2'-NH 2 C 6 H 4)C 6 H 4 }] 2(1c)以中等收率。并行处理,但使用monodeuterated乙酸(DOAc)如在cyclopalladation反应溶剂,化合物的混合物的允许隔离1C,1C
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.07.067
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