<α-(15)N>-4-aminoazobenzene | 120119-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: <α-(15)N>-4-aminoazobenzene
• 英文别名: (α-(15)N)-4-aminoazobenzene
• CAS: 120119-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 198.233
• InChiKey: QPQKUYVSJWQSDY-VMUHYYQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <β-15N>-benzenediazonium 、 苯胺 生成 <α-(15)N>-4-aminoazobenzene
  参考文献：
  名称：

  一键的符号的判定15 N- 15 Ñ自旋-自旋耦合常数为反式通过选择性-二氮烯15个Ñ解耦实验在13 C核磁共振谱

  摘要：

  所述一个键的符号15 N- 15 Ñ自旋-自旋耦合常数，1 Ĵ（N-N），一个的反式-二氮烯（4-乙酰基氨基偶氮苯）已被确定为测试的理论预测，即1 Ĵ（当氮具有s-杂化孤对并采取反式构象时，N–N）将为正号。首先通过选择性的15 N解耦实验确定相对于13 C– 15 N自旋-自旋耦合常数n J（C–N）的正负号，然后最后参考1 J的正负号。通过选择性的15 N和1 H解耦实验，无疑会在苯环中带有C（H）。我们发现的符号1 Ĵ（N-N）的的反式-二氮烯是相反的理论预测负。这种差异归因于轨道偶极子项的巨大负贡献，而在先前的计算中，N N键的1 J（N–N）耦合没有正确评估。

  DOI：

  10.1039/p29860000675