diisopropyl ethylidenemalonate | 98096-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diisopropyl ethylidenemalonate
• 英文别名: Dipropan-2-yl 2-ethylidenepropanedioate
• CAS: 98096-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: MLXXSXHFICKGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl ethylidenemalonate 在 镍 劳森试剂 、 氢气 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N-methyl-(7-isopropoxycarbonyl-6-methyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-b]thiazol-3-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. II. (7-Alkoxycarbonyl-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo(2,1-b)thiazol-3-ylidene)acetamide Derivatives.

  摘要：

  合成了一系列外甲基双环噻唑啉衍生物（3a-i），并评估了它们对半乳糖胺诱导的大鼠急性肝损伤和单克隆抗体诱导的大鼠急性肝损伤的保肝活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，N-甲基-(7-异丙氧羰基-6, 6-二甲基-2, 3, 5, 6-四氢吡咯并[2, 1-b]噻唑-3-亚基)乙酰胺（3i）表现出最强的保肝活性。根据血清转氨酶活性的变化，口服 100 毫克/千克该化合物可抑制半乳糖胺诱导的肝损伤，腹腔注射 30 毫克/千克可进一步防止单克隆抗体诱导的肝损伤。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1125

文献信息

• The threo-selective reaction of but-2-enyl organometallic compounds with ethylidenemalonates and related compounds
  作者：Yoshinori Yamamoto、Shinji Nishii、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39850000386

  日期：——

  The reaction of diethyl ethylidenemalonate (3) with 9-but-2-enyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane and but-2-enyltitanium reagents produces the threo-adduct (4) predominantly in a ratio of 9 : 1; similarly, the reaction of ethyle α-cyanocrotonate (5) with but-2-enyl-titanium, -zirconium, and -magnesium reagents gives the threo-adduct (6) preferentially in a ratio of 4 : 1.

  二ethylidenemalonate（反应3），用9 -丁-2-烯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷和丁-2- enyltitanium试剂产生苏-adduct（4）主要在9：1的比例; 类似地，α-氰基巴豆酸乙酯（5）与丁-2-烯基钛，-锆和-镁试剂的反应优选以4∶1的比例产生苏-加合物（6）。
• Process for producing ethylene oligomers
  申请人：HANWHA TOTAL PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US10308563B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present disclosure relates to a process for producing ethylene oligomers and more particularly, to a process for oligomerizing ethylene by recycling butene, hexene, and octene in an ethylene oligomerization reaction with a catalyst system including a transition metal or transition metal precursor, a ligand with a backbone structure expressed by the following Chemical Formula 1, and a co-catalyst. [Chemical Formula 1] R1—O—Y—O—R2 or R1—OC(═O)—Y—C(═O)OR2 Herein, R1, R2 are each independently hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, or substituted heterohydrocarbyl, and Y represents a group connecting O or C(═O)O and is hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, hetero hydrocarbyl, or substituted heterohydrocarbyl. According to the oligomerization method of the present disclosure, in the distribution of the produced α-olefins, C10″-C12″ α-olefins care highly distributed, the produced α-olefins have a remarkably high purity.

  本公开涉及一种生产乙烯低聚物的工艺，更具体地说，涉及一种通过在乙烯低聚反应中回收丁烯、己烯和辛烯而使乙烯低聚的工艺，该催化剂体系包括过渡金属或过渡金属前体、具有以下化学式1表示的骨架结构的配位体和助催化剂。[化学式 1] R1-O-Y-O-R2 或 R1-OC(═O)-Y-C(═O)OR2 这里，R1、R2 各自独立地为烃基、取代的烃基、杂烃基或取代的杂烃基，Y 代表连接 O 或 C(═O)O 的基团，并且是烃基、取代的烃基、杂烃基或取代的杂烃基。根据本公开的低聚方法，在生成的α-烯烃的分布中，C10″-C12″ α-烯烃的分布较多，生成的α-烯烃具有显著的高纯度。
• The anti-selective Michael addition of allylic organometals to ethylidenemalonates and related compounds
  作者：Yoshinori Yamamoto、Shinji Nishii

  DOI：10.1021/jo00250a034

  日期：1988.7
• YAMAMOTO, YOSHINORI;NISHII, SINJI;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 7, 386-388
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、NISHII, SINJI、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;NISHII, SHINJI, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3597-3603
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、NISHII, SHINJI

  DOI：——

  日期：——