4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[[4-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)-pyrimidin-2-yl]oxy-methyl]-cyclobutyl]-benzenesulfonic acid amide | 1224583-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[[4-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)-pyrimidin-2-yl]oxy-methyl]-cyclobutyl]-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[[4-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)pyrimidin-2-yl]oxymethyl]cyclobutyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1224583-98-5
• 化学式: C₃₂H₄₂N₆O₄S
• 分子量: 606.789
• InChiKey: OATJNZLYGUEDBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Pyridin-4-yl)-3,9-diazaspiro[5.5]undecane dihydrochloride 、 N-{1-[(4-chloropyrimidin-2-yl)oxymethyl]cyclobutyl}-4-methoxy-2,6-dimethylbenzenesulfonamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到4-methoxy-2,6-dimethyl-N-[1-[[4-(9-pyridin-4-yl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-yl)-pyrimidin-2-yl]oxy-methyl]-cyclobutyl]-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrimidine and Triazine Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的嘧啶和三嗪化合物替代为R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义意义，包括这种化合物的药物组合物、制备这种化合物的过程，以及使用这种化合物和组合物来治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态的专利。

  公开号：

  US20100173889A1

文献信息

• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• US8269000B2
  申请人：——

  公开号：US8269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18