[2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-malonaldehyde | 38134-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: [2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-malonaldehyde
• 英文别名: [2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-malonaldehyde
• CAS: 38134-64-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: BXSNRQVHYWCQLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-benzooxazolium; tetrafluoroborate 、 [2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-malonaldehyde 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,3'-dimethyl-2,2'-{3-[2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-penta-1,4-diene-1,5-diyl}-bis-benzooxazolium; bis-tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Reichardt,C.; Mormann,W., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1815 - 1839

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 在 吡啶 作用下， 以 硝基甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [2-(3-methyl-3H-benzooxazol-2-ylidene)-ethylidene]-malonaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reichardt,C.; Mormann,W., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 1815 - 1839

  摘要：

  DOI：