摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-chloro-8,8-dimethyl-2-oxo-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decane chloride | 1225437-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-8,8-dimethyl-2-oxo-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decane chloride
英文别名
3-Chloro-8,8-dimethyl-2-oxo-1-oxa-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decane chloride;3-chloro-8,8-dimethyl-1-oxa-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decan-2-one;chloride
3-chloro-8,8-dimethyl-2-oxo-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decane chloride化学式
CAS
1225437-51-3
化学式
C9H16ClN2O2*Cl
mdl
——
分子量
255.144
InChiKey
ILTNTGNZMUDOCH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.79
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8,8-dimethyl-2-oxo-1-oxa-3-aza-8-azoniaspiro[4,5]decane chloride次氯酸叔丁酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以13%的产率得到3-chloro-8,8-dimethyl-2-oxo-3-aza-8-azoniaspiro[4.5]decane chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS
    [FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES D'OXAZOLIDINONE, D'HYDANTOÏNE ET D'IMIDAZOLIDINONE
    摘要:
    本申请涉及Formula (I)中的N-氯代噁唑烷二酮、海因酮和咪唑烷二酮化合物,或其药用可接受的盐,以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
    公开号:
    WO2010054009A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES D'OXAZOLIDINONE, D'HYDANTOÏNE ET D'IMIDAZOLIDINONE
    申请人:NOVABAY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010054009A1
    公开(公告)日:2010-05-14
    The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.
    本申请涉及Formula (I)中的N-氯代噁唑烷二酮、海因酮和咪唑烷二酮化合物,或其药用可接受的盐,以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
  • ANTIMICROBIAL OXAZOLIDINONE, HYDANTOIN AND IMIDAZOLIDINONE COMPOSITIONS
    申请人:Jain Rakesh K.
    公开号:US20100137349A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.
    本申请涉及公式I的N-氯代噁唑烷酮,脲和咪唑烷酮化合物或其药学上可接受的盐,以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
  • Antimicrobial oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compositions
    申请人:Jain Rakesh K.
    公开号:US08722715B2
    公开(公告)日:2014-05-13
    The present application relates to N-chlorinated oxazolidinone, hydantoin and imidazolidinone compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.
    本申请涉及公式I的N-氯代噁唑啉酮,恒二酸酐和咪唑啉酮化合物,或其药学上可接受的盐,以及相关的组合物和用作抗微生物剂的方法。
  • US8722715B2
    申请人:——
    公开号:US8722715B2
    公开(公告)日:2014-05-13
  • Novel 3-chlorooxazolidin-2-ones as antimicrobial agents
    作者:Timothy P. Shiau、Eric D. Turtle、Charles Francavilla、Nichole J. Alvarez、Meghan Zuck、Lisa Friedman、Donogh J.R. O’Mahony、Eddy Low、Mark B. Anderson、Ramin (Ron) Najafi、Rakesh K. Jain
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.03.036
    日期:2011.5
    Antimicrobial resistance against many known therapeutics is on the rise. We examined derivatives of 3-chlorooxazolidin-2-one 1a (X = H) as antibacterial and antifungal agents. The key findings were that the activity and apparent in vitro cytotoxicity could be controlled by the substitution of charged solubilizers at the 4- and 5-positions. These changes both significantly increase the antifungal potency and decrease cytotoxicity. Particularly effective were trialkylammonium groups which led to 400- to 600-fold increases in the antifungal therapeutic index when compared to their unsubstituted counterparts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

阿替莫德 锥丝亚胺 西维美林N-氧化物 螺拉米特 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2'-酮盐酸盐 芬司匹利 盐酸西维美林 盐酸芬司必利 甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸 环庚口恶唑酚 比螺酮 柏托沙米 杉蔓碱 替地沙米 新蜂斗菜烯碱 文拉法辛杂质13 得曲恩特 叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 叔丁基2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-甲酸酯盐酸盐 叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-8-甲酸酯 叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸酯 叔丁基1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1-羧酸盐酸盐 叔丁基-3-氧代-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 叔-丁基6-乙基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸基酯 叔-丁基4-(羟甲基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 叔-丁基4-(氨基甲基)-1-硫杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯1,1-二氧化 叔-丁基3-(氨基甲基)-2,6-二氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷-9-甲酸基酯 叔-丁基2-(羟甲基)-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 叔-丁基10-氧亚基-7-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯 叔-丁基10,10-二氟-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸基酯 叔-丁基1-(羟甲基)-3-氧亚基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 反式盐酸西维美林 去甲左安撒明 原多甲藻酸毒素3(22-脱甲基原多甲藻酸毒素) 原多甲藻酸毒素2(8-甲基原多甲藻酸毒素) 加巴喷丁相关化合物D 依尼螺酮 交让木胺 二甲基-[3-(8-硫杂-2-氮杂-螺[4.5]癸-2-基)-丙基]-胺 乙酮,2-(3,4-二氯苯基)-1-[7-(1-吡咯烷基甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基]-,盐酸(1:1) 乙基10-(羟基氨基甲酰)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸酯 [8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐 [6-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)-3-吡啶基]硼酸 [3-(羟甲基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-3-基]甲醇 N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N-羟基-3,3-环戊烷戊二酰亚胺 N-叔丁氧羰基-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-3-醇 N-{2-氮杂螺[4.5]癸烷-7-基}氨基甲酸叔丁酯 N-Cbz-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷 N-BOC-三恶烷