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1-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4-piperidone ethylene ketal | 190013-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4-piperidone ethylene ketal
英文别名
1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl(pyrrolidin-1-yl)methanone
1-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4-piperidone ethylene ketal化学式
CAS
190013-05-9
化学式
C12H20N2O3
mdl
MFCD24863999
分子量
240.302
InChiKey
WIMYGWQANOAQIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    367.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-pyrrolidinylcarbonyl)-4-piperidone ethylene ketal 、 2-amino-6-fluorobenzamidine dihydrochloride 在 乙醚 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 34.0h, 以to give the title compound (55 mg), m.p. 246°-248° C. (dec.)的产率得到5'-Fluoro-1-(pyrrolidinylcarbonyl)spiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazoline]-4'-amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutically active compounds
    摘要:
    化学式为(I)的化合物,其中:R.sup.1和R.sup.19分别表示氢,烷基C1-6,烷氧基C1-6,烷硫基C1-6,卤素,羟基或氨基;R.sup.2表示H或烷基;R.sup.3表示苯基,含有一个或两个氮原子的6元杂环芳香环,或含有1至3个杂原子(选自O,N和S)的5元杂环芳香环,其中苯基或杂环芳香环可以选择地由烷基C1-6,烷氧基C1-6,卤素,羟基,烷硫基C1-6,氰基,三氟甲基,硝基,羟甲基,氨基,--(CH.sub.2).sub.c NHCO.sub.2 R.sup.10,--(CH.sub.2).sub.c NR.sup.5 R.sup.6或--CO.sub.2 R.sup.11的基团取代;或R.sup.3表示氢或烷基C1-8,所述烷基可以选择地由氨基或--NHCO.sub.2 R.sup.10的基团取代;R.sup.4表示氢或烷基C1-6;或R.sup.3和R.sup.4一起表示(CH.sub.2).sub.a Z(CH.sub.2).sub.b的基团;c表示整数0至2;以及其药学上可接受的盐,已被发现可以用作药物。这些化合物可以特别用于治疗炎症性疾病。
    公开号:
    US05883102A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在平行合成中实现官能团多样性:使用氨基甲酰咪唑盐溶液相合成尿素,氨基甲酸酯,硫代氨基甲酸酯和酰胺库
    摘要:
    已经开发了一种方便的方案,用于从氨基甲酰咪唑鎓盐中并行溶液相合成硫代氨基甲酸酯,脲,氨基甲酸酯和酰胺的库。结晶的氨基甲酰咪唑鎓盐很容易由仲胺,CDI和碘甲烷合成,并用作稳定的氨基甲酰化试剂。针对与硫醇,胺,酚和羧酸的反应,开发了一套通用的反应条件和一种简单的非色谱液-液萃取纯化方案,可提供高纯度和高收率的产品。最终的文库结合了多样性,这些多样性源于对反应伙伴的选择以及在偶联反应中产生的官能团的连接。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.06.096
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