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7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine | 1578216-09-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
7-chloro-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine
7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1578216-09-7
化学式
C5H3ClN4S
mdl
MFCD27981111
分子量
186.62
InChiKey
UYOPZAUUUUNIFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.745±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
    申请人:Brinkman John A.
    公开号:US20070270433A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.
    提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐,这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂,可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
  • THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP2027132B1
    公开(公告)日:2010-09-15
  • US7947692B2
    申请人:——
    公开号:US7947692B2
    公开(公告)日:2011-05-24
  • [EN] THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLO-PYRAMIDINE /D'URÉE PYRIDINE COMME ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'ADÉNOSINE A2B.
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2007134958A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    [EN] There are presented compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and claims, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.
    [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) dans lesquels R1, R2, R3 et R4 sont tels que définis dans la description et les revendications, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dérivé, qui sont des antagonistes actifs du récepteur d'adénosine A2B utiles pour traiter le diabète, la rétinopathie diabétique, l'asthme et la diarrhée.
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