| 1263517-67-4

• CAS: 1263517-67-4；182815-87-8
• 化学式: C₂₆H₄₀Fe₂O₂S₂
• 分子量: 560.428
• InChiKey: GZZQHRKVQCNBPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural and magnetic characterisation of the electron-transfer salts [Fe2(η-C5Me5)2 (μ-SEt)2(CO)2]2[tcnq] 2 and [Fe2(η-C5Me5)2 (μ-SEt)2(CO)2][tcne] (tcnq = 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane; tcne = tetracyanoethylene)

  摘要：

  富电子硫醇桥接复合物[Fe 2 (δ--C 5 Me 5 ) 2 (µ- SEt) 2 (CO) 2 ] 与 1 摩尔当量的电子受体化合物 7、7、8、8-tetracyanoquinodimethane (tcnq) 和 tetracyanoethylene (tcne) 发生电子转移，分别形成深绿色结晶盐 [Fe 2 (δ--C 5 Me 5 ) 2 (µ- SEt) 2 (CO) 2 ] 2 [tcnq] 2 1 和 [Fe 2 (δ--C 5 Me 5 ) 2 (µ- SEt) 2 (CO) 2 ] [tcne] 2。这些盐的晶体结构已通过 X 射线衍射方法确定，其阳离子具有非常相似的立体化学结构。C 5 Me 5 配体相对于 Fe Â- Â- Â- Fe 矢量呈顺式排列，1 和 2 的平面二面角分别为 71 和 68°。1 的晶体由组成 D Ë+ (A) 2 2- D Ë 的孤立单元组成，其中 D Ë+ 表示阳离子，(A) 2 2- 是 (tcnq) 2 2- 二聚体，组成二聚体的 tcnq 分子的平面与相邻 C 5 Me 5 环的平面几乎平行。该化合物具有顺磁性。2 的晶体由平行排列的阳离子和 tcne Ë- 阴离子组成，其排列顺序为 Â- Â- Â- D Ë A A Ë- D Ë+ A B Ë- D Ë+ A A Ë- D Ë+ A B Ë - Â- Â- Â-，其中 A A Ë- 和 A B Ë- 标示晶体学上独立的阴离子。这两种类型的 tcne Ë- 阴离子本身近似平面，但与相邻的 C 5 Me 5 环平面的夹角不同，分别为 4°和 72°。2 在 5.0 至 310.0 K 范围内的磁感应强度测量结果表明，阳离子上的非配对自旋与 tcne Ë- 阴离子之间的磁耦合非常小，因此这种化合物也具有顺磁性。

  DOI：

  10.1039/a701161j
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 在 双(环戊二烯)钴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫醇桥接的 FeIVFeIV μ-nitrido 络合物及其对氨形成的氢化反应性

  摘要：

  氮化铁是生物固氮和工业 Haber-Bosch 过程中的关键中间体，用于从二氮中形成氨。然而，所提出的将氮化物连续转化为氨的方法仍然难以实现。在这方面，长期以来，寻找描述良好的多铁氮化物模型配合物以及控制其对氨形成的反应性的研究一直具有巨大的挑战和重要性。在这里，我们报告了一个定义明确的硫醇盐桥接的 Fe IV Fe IV μ-亚硝基络合物，具有不常见的弯曲 Fe-N-Fe 部分。值得注意的是，该络合物对 H 2氢化反应表现出优异的反应性在环境条件下，以高产率形成氨。结合实验和计算研究表明，硫醇桥接的 Fe III Fe III μ-氨基络合物是关键中间体，它是通过 H 2的异常双电子氧化产生的。此外，通过用电子和水作为质子源处理这种二铁μ-氮化物，也实现了氨的生产。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00852-6

文献信息

• Electron-transfer salts derived from N,N′-dicyano-p-benzoquinone diimines and the novel dinuclear organometallic donor [Fe₂(η-C₅Me₅)₂(µ-SEt)₂(CO)₂]
  作者：Riaan Büchner、John S. Field、Raymond J. Haines

  DOI：10.1039/dt9960003533

  日期：——

  of the electron-rich sulfido-bridged complex [Fe2(η-C5Me5)2(µ-SEt)2(CO)2] with electron-acceptor N,N′-dicyano-p-benzoquinone diimines resulted in electron transfer and formation of crystalline 1 : 1 salts of general formula [donor cation][acceptor anion]. The crystal structures of [Fe2(η-C5Me5)2(η-SEt)2(CO)2] and [Fe2(η-C5Me5)2(µ-SEt)2(CO)2][dmdcnqi](dmdcnqi =N,N′-dicyano-2,5-dimethyl-p-benzoquinone

  富电子的反应硫代桥连络合物的[Fe 2（η-C 5我5）2（μ-SET）2（CO）2 ]与电子受体Ñ，Ñ '-dicyano- p苯醌二亚胺导致电子转移并形成通式[施主阳离子] [受主阴离子]的1：1盐晶体。的晶体结构的[Fe 2（η-C 5我5）2（η-SET）2（CO）2 ]和[铁2（η-C 5我5）2（μ-SET）2（CO） 2 ] [dmdcnqi]（dmdcnqi = N， N'-二氰基-2,5-二甲基-对苯醌二亚胺）已通过X射线衍射法测定。中性供体分子具有精确的C 2对称性，分子以线性链堆叠在晶体中，相邻分子的C 5 Me 5环彼此平行。电子转移盐中的供体阳离子也具有精确的C 2对称性，而且在晶体中的排列相似，但平面受体阴离子夹在C 5 Me 5之间。环与这些环成11.4°的角度。沿着行的顺序是这样的交替供体阳离子（d之一+）和受体阴离子（A - ），即⋯d +一- d +一-