3-烯丙基-2-疏基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊基[4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮 | 113520-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 3-烯丙基-2-疏基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊基[4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮
• 中文别名: 3-丙烯基-2-巯基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊醇[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-酮
• 英文名称: 3-(prop-2-en-1-yl)-2-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Allyl-2-mercapto-3,5,6,7-tetrahydro-4H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one；11-prop-2-enyl-10-sulfanylidene-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6)-dien-12-one
• CAS: 113520-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂OS₂
• mdl: MFCD00484384
• 分子量: 264.372
• InChiKey: SRKGQOMPUYHFAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-烯丙基-2-疏基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊基[4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮 、 溴化汞 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  XRIPAK S. M.; YAKUBETS V. I.; DOBOSH A. A.; MIGALINA YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1141-1143

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-烯丙基-2-疏基-3,5,6,7-四氢-4H-环戊基[4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-one与对烷氧基苯基三氯化物的杂环化

  摘要：

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0169

文献信息

• XRIPAK S. M.; YAKUBETS V. I.; DOBOSH A. A.; MIGALINA YU. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 8, 1141-1143
  作者：XRIPAK S. M.、 YAKUBETS V. I.、 DOBOSH A. A.、 MIGALINA YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-one with <i>p</i>-alkoxyphenyltellurium trichloride
  作者：Mykola Kut、Mikhajlo Onysko、Vasyl Lendel

  DOI：10.1515/hc-2016-0169

  日期：2016.12.1

  Abstract Electrophilic heterocyclization of 5,6-disubstituted 3-alkenyl-2-thioxothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones by treatment with p-alkoxyphenyltellurium trichlorides leads to annulation of the thiazoline moiety with the formation of 6,7-disubstituted-2-[dichloro-(p-alkoxyphenyl)telluromethyl]-2,3-dihydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-а]thieno[2,3-d]pyrimidin-5-one hydrochlorides.

  摘要 5,6-二取代的 3-烯基-2-硫代噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮通过对-烷氧基苯基三氯化物处理的亲电杂环化导致噻唑啉部分的环化，形成6,7-二取代-2-[二氯-(对烷氧基苯基)碲甲基]-2,3-二氢-5Н-[1,3]噻唑并[3,2-а]噻吩并[2,3-d]嘧啶-5-酮盐酸盐.