(E)-1-[3-[(E)-phenyldiazenyl]phenyl]-2-[3-(phenyltelluro)azulen-1-yl]diazene | 1346259-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1-[3-[(E)-phenyldiazenyl]phenyl]-2-[3-(phenyltelluro)azulen-1-yl]diazene
• CAS: 1346259-92-4
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄Te
• 分子量: 540.094
• InChiKey: RLADGKALOYRQIU-PNBBGTCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1-[3-[(E)-phenyldiazenyl]phenyl]-2-[3-(phenyltelluro)azulen-1-yl]diazene
  参考文献：
  名称：

  在C-3处被苯基-细菌基因部分取代的Azulen-1-基二氮烯：染料合成，产物表征和性质

  摘要：

  摘要两种合成策略用于生成在C-3处被苯基硫族酰基取代的azulene-1-yl二氮烯，在C-3处取代的azulenes的合成，随后偶氮偶联和在a-3处在C-3处的azulene取代-偶氮染料。对于所需的硫属化合物衍生物的合成，最后的合成路线似乎给出了更令人满意的结果。这项研究的另一个目标是研究在NMR和UV-vis光谱上由苯基硫族元素取代引起的变化，并将这种影响与卤素原子和强供电子基团（例如AcNH或PhCOO）产生的影响进行比较。 。后者对NMR和UV-vis光谱（PhS，PhSe， 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0658-4