(S)-4-(5-((4-bromobenzoyl)oxy)-1-ethyl-3-methyl-1H-inden-2-yl)phenyl 4-bromobenzoate | 142173-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (S)-4-(5-((4-bromobenzoyl)oxy)-1-ethyl-3-methyl-1H-inden-2-yl)phenyl 4-bromobenzoate
• CAS: 142173-13-5
• 化学式: C₃₂H₂₄Br₂O₄
• 分子量: 632.348
• InChiKey: ZGYIRXXXRADSMR-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  689.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己二烯雌酚 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 (S)-4-(5-((4-bromobenzoyl)oxy)-1-ethyl-3-methyl-1H-inden-2-yl)phenyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-，（-）-和（+/-）-茚三醇A和B对微管聚合的影响。

  摘要：

  茚雌酚A（IA）是己烯雌酚（DES）的代谢产物，茚雌酚B（IB）是IA的类似物。IA是在稀硫酸存在下简单地从E，E-二烯雌酚中获得的，IA和IB的混合物是通过E，E-二烯雌酚的热环化反应而形成的。为了阐明旋光性IA和IB对微管组装的影响，使用手性柱通过高压液相色谱法将IA和IB对映异构体分离成纯度大于99％。通过X射线晶体学分析（-）-IB的二（4-溴苯甲酸酯），并将其绝对结构确定为C（3）-S。使用来自猪脑的微管蛋白，显示（+）-，（-）-和（+/-）-茚雌酚A和B是体外微管组装的抑制剂。（+/-）-IB比（+/-）-IA更活跃，

  DOI：

  10.1248/cpb.40.588