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azane;chlorocopper | 98606-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
azane;chlorocopper
英文别名
——
azane;chlorocopper化学式
CAS
98606-00-9
化学式
Cl*CuH12N4
mdl
——
分子量
167.121
InChiKey
SJKHRDQXBKEYSD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tricarbonylnitrosylferrate(-1) 、 azane;chlorocopper 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Heteronukleare Komplexverbindungen mit Metall?Metall-Bindungen. IX [1]. Amin-kupfer(I)-carbonylmetallate mit Cobalt, Eisen oder Mangan
    摘要:
    AbstractFarblose Ionenkristalle des Carbonyl‐kupfer‐Komplexes [(NH3)3(CO)Cu][Co(CO)4] (1 a) entstehen bei der Reaktion von [Cu(NH3)4]Cl und Na[Co(CO)4] (T < − 8°C, 1 bar CO‐Druck); oberhalb −5°C und unter N2‐Atmosphäre entsteht aus 1 a [(NH3)2CuCo(CO)4] (C), von dem ausgehend weitere Cobaltate zugänglich sind: Die Amine N‐Amino‐piperidin, N,N‐Dimethyl‐ethylendiamin (dmed) und N‐Benzyl‐N′,N′‐dimethyl‐ethylendiamin (bn‐dmed) verdrängen NH3 unter Erhalt der CuCo‐Bindung zu [(C5H10NNH2)3CuCo(CO)4] (1 b), [(dmed)CuCo(CO)4] (1 c), [(bn‐dmed)CuCo(CO)4] (1 d). Das zu C isostere [(NH3)2CuFe(CO)3NO] (2 a) entsteht bei der Reaktion von [Cu(NH3)4]Cl und Na[Fe(CO)3NO] in wäßriger Lösung; mit N,N,N′,N′‐Tetramethylethylendiamin (tmed) wird aus 2 a [(tmed)(NH3)CuFe(CO)3NO] (2 b) erhalten. Mit dem [Mn(CO)5]‐Ion bildet sich dagegen unter den für 2 a angegebenen Reaktionsbedingungen der ammoniakärmere, heteronukleare Vierkerncluster [{(NH3)CuMn(CO)5}2] (3). Alle neuen Verbindungen sind durch Einkristallstrukturanalyse gesichert.
    DOI:
    10.1002/zaac.19966220815
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文献信息

  • Heteronucleare komplexverbindungen mit metallmetall-bindungen
    作者:Peter Klüfers、Ulf Wilhelm
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86430-x
    日期:1991.12
    Na[Cr2(μ-H)(CO)10]. [(bpy)Cu(μ3-H)Cr2(CO)10] (1b) and [(C6H8N2)Cu(μ3-H)Cr2(CO)10] (1c) are formed by ligand substitution reactions from 1a as starting compound. A fragmentation reaction of 1a, which is induced by the addition of pyridine, yields the tetranuclear cluster [(py)Cu(μ3-H)Cr(CO)5}2] (3). Cleavage of 1a is also observed by addition of PPh3, the reaction product is the ionic compound [Cu(PPh3)3][Cr2(μ-H)(CO)10]
    第一异簇2(μ-H)(CO)10 -Fragment,[(NH 3)2的Cu(μ 3 -H)的Cr 2(CO)10 ](1A)中,通过反应形成的Na [Cr 2(μ-H)(CO)10 ]的(I)溶液。[(联吡啶)的Cu(μ 3 -H)的Cr 2(CO)10 ](图1b)和[(C 6 H ^ 8 Ñ 2)的Cu(μ 3 -H)的Cr 2(CO)10 ](1C由1a作为起始化合物通过配体取代反应形成。的片段化反应1a中,这是通过加入吡啶诱导,产生了四核簇[(PY)的Cu(μ 3 -H)的Cr(CO)5 } 2 ](3)。通过添加PPh 3也观察到了1a的裂解,反应产物是离子化合物[Cu(PPh 3)3 ] [Cr 2(μ-H)(CO)10 ](4)。离子化合物(如4)中的CrCr距离与阴离子的构象相关;在交错的阴离子中4找到最小的距离。[Zn(NH 3)4 ] [Cr 2(μ-H)(CO)10
  • Hoerner, Manfredo; Fenner, Herton; Hiller, Wolfgang, Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, <hi>1989</hi>, vol. 45, p. 204 - 206
    作者:Hoerner, Manfredo、Fenner, Herton、Hiller, Wolfgang、Beck, Johannes
    DOI:——
    日期:——
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