chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene | 82466-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene
• CAS: 82466-22-6
• 化学式: C₁₇H₂₃Ru*Cl
• 分子量: 363.893
• InChiKey: CCPAVMRZXIBLDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene 在 lithium triethylborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(C5H5)Ru(η5-1,2,3,4,5,6-endo-hexamethylcyclohexadienyl)
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 环戊二烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到chlororuthenium(1+);cyclopenta-1,3-diene;1,2,3,4,5,6-hexamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  阳离子6-烷基环己二烯基氢化钌配合物中碳-碳键活化的机理

  摘要：

  已经研究了阳离子 6-内-甲基-η5-环己二烯基和 6-外-甲基-η5-环己二烯基氢化钌配合物中的碳-碳键活化。与预期相反，是 6-外-甲基复合物，而不是立体异构的 6-内-甲基复合物，在异常温和的条件下进行选择性碳-碳键活化，将 6-外-甲基取代基和氢化物配体定量转化为甲烷。活化反应的机制涉及通过与弱碱（通常是水）反应，质子酸从激动剂起始复合物中解离，然后在亲核金属中心的“背面”辅助下对烷基进行质子化活化。在相同条件下，相应的6-内甲基异构体发生选择性脱氢而不是脱甲基，尽管内甲基取代基靠近金属中心。对于外型和内型异构体，阳离子氢化钌中间体被确定...

  DOI：

  10.1021/ja992987e