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2-Ethyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrrole | 110466-39-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Ethyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrrole
英文别名
2-ethyl-3,3,5-trimethylpyrrole
2-Ethyl-3,3,5-trimethyl-3H-pyrrole化学式
CAS
110466-39-2
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
PZAHLMZVMWKNLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Novel synthesis of 3H-pyrroles, and novel intermediates in the Paal–Knorr 1H-pyrrole synthesis: 2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrroles from 1,4-diketones and liquid ammonia
    作者:Pak-Kan Chiu、Kon-Hung Lui、Prem Nath Maini、Michael P. Sammes
    DOI:10.1039/c39870000109
    日期:——
    2-dimethyl-1,4-diketones with liquid ammonia gives high yields of isolable 2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrroles (3) and (5) which are readily dehydrated to give separable mixtures of 3H-pyrroles and methylenedihydropyrroles, while less-substituted 1,4-diketones give analogous hydroxy-compounds (4) and (6) which are hitherto-unsuspected intermediates in the Paal–Knorr 1H-pyrrole synthesis.
    2,2-二甲基-1,4-二酮与液的反应得到高产率的可分离的2-羟基-3,4-二氢-2 H-吡咯(3)和(5),它们很容易脱以得到可分离的混合物3 H-吡咯和亚甲基二氢吡咯中,较少取代的1,4-二酮产生类似的羟基化合物(4)和(6),是Paal–Knorr 1 H-吡咯合成中迄今未曾怀疑的中间体。
  • LUI, KON-HUNG;SAMMES, MICHAEL P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 457-468
    作者:LUI, KON-HUNG、SAMMES, MICHAEL P.
    DOI:——
    日期:——
  • CHIU PAK-KAN; LIU KON-HUNG; MAINI PREM NATH; SAMMES MICHAEL P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 109-110
    作者:CHIU PAK-KAN、 LIU KON-HUNG、 MAINI PREM NATH、 SAMMES MICHAEL P.
    DOI:——
    日期:——
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