(6S)-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one | 42496-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (6S)-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one
• 英文别名: 1,7β-azanediyl-(2αH)-1,7-seco-securinan-11-one
• CAS: 42496-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ORCJSMWTXZZBEH-MDZLAQPJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (6S)-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (6S)-7-acetyl-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔胺的N-胺化：1,1,1-三取代肼盐的新方法

  摘要：

  描述了一种通过与O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）反应制备1,1,1-三取代的肼盐的新方法。制备了一些选定生物碱的N-胺盐。还研究了MSH对Securinine和Allosecurinine进行N-氨基化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80062-6
• 作为产物：
  描述：

  N-Aminoallosecurininium 在 ion-exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6S)-(12ac)-6,7,10,11,12,12a-hexahydro-9H-6r,12bc-methano-furo[2,3-d]pyrido[1,2-b][1,2]diazocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  叔胺的N-胺化：1,1,1-三取代肼盐的新方法

  摘要：

  描述了一种通过与O-间苯二甲磺酰基羟胺（MSH）反应制备1,1,1-三取代的肼盐的新方法。制备了一些选定生物碱的N-胺盐。还研究了MSH对Securinine和Allosecurinine进行N-氨基化的立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80062-6