(4R,6S)-4-(3-Methoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one | 118626-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R,6S)-4-(3-Methoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one
• 英文别名: (4R,6S)-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]-6-trimethylsilyloxepan-2-one
• CAS: 118626-51-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃Si
• 分子量: 306.477
• InChiKey: OXMRXRCLHGERHP-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S)-4-(3-Methoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one 在 palladium dichloride air 、 sodium methylate 、 氢气 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-(m-methoxy-benzyl)-5-(trimethylsilyl)-cyclohexanone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以89%的产率得到(4R,6S)-4-(3-Methoxy-benzyl)-6-trimethylsilanyl-oxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805

文献信息

• ASAOKA, MORIO;FUJII, NAOAKI;SHIMA, KUNIHISA;TAKEI, HISASHI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 805-808
  作者：ASAOKA, MORIO、FUJII, NAOAKI、SHIMA, KUNIHISA、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——