1,7-bis(4-bromobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane | 1308789-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-bis(4-bromobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
• 英文别名: N(1),N(7)-bis(4-bromobenzyl)cyclen
• CAS: 1308789-71-0
• 化学式: C₂₂H₃₀Br₂N₄
• 分子量: 510.315
• InChiKey: GEUDEBYZGCDYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(4-bromobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 在 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.03h， 生成 29,34-dipyrimidin-2-yl-11,16-dioxa-1,7,20,26,29,34-hexaazatetracyclo[24.5.5.2(3,6).2(21,24)]tetraconta-3,5,21,23,37,39-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrobi- and Macrotricyclic Compounds Comprising Pyrimidyl Substituted Cyclen and Cyclam

  摘要：

  The synthesis of novel N-1,N-7-bis(bromobenzyl)cyclens and N-1,N-8-bis(bromobenzyl)cyclens is described. Arylation of these compounds with excess 4,6-dichloropyrimidine and 2-chloropyrimidine gave corresponding tetrasubstituted cyclen and cyclam in good yields. Bis(bromobenzyl)bis(pyrimidyl) substituted cyclens and cyclams were used in the Pd-catalyzed reactions with polyamines to give macrobi- and macrotricycles. The yields of macropolycyclic compounds were shown to be dependent on the nature of starting tetraazamacrocycles and polyamines. In the case of cyclam monopyrimidyl derivatives were also obtained and macropolycyclic compounds were synthesized on their base.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)98
• 作为产物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,7-bis(4-bromobenzyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  基于含有 1,3-二取代金刚烷部分的 Cyclen 和 cyclam 的大型自行车

  摘要：

  将根据先前描述的程序获得的环烯和环己烯的双（溴苄基）衍生物引入钯催化的与 1,3-双（氨基甲基）金刚烷和 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷的反应中，以中等产率生产大双环。在许多情况下观察到三环环二聚体的形成。Cyclen 和 cyclam 的四苄基衍生物由相应的二苄基衍生物合成，并与 1,3-双（2-氨基乙基）金刚烷反应，以相似的产率得到大双环产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.713