摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-ethyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine | 1152561-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-ethyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine
英文别名
——
N-ethyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine化学式
CAS
1152561-89-1
化学式
C10H20N2
mdl
——
分子量
168.28
InChiKey
JJSFGFUJAIPWFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
    申请人:Blake F. James
    公开号:US20070238726A1
    公开(公告)日:2007-10-11
    Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐,可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法,用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
  • [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015054358A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开涉及一般可抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括这类化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
  • Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
    申请人:Huang Kenneth He
    公开号:US20080096887A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , n, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Y, and X 1 -X 4 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
    本发明公开了式I的化合物和药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、n、Q1、Q2、Q3、Y和X1-X4的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗与细胞增殖有关的疾病和/或疾病,例如癌症、炎症、关节炎、血管生成或类似疾病。本发明还公开了包含本发明化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗上述疾病的方法。
  • US9737542B2
    申请人:——
    公开号:US9737542B2
    公开(公告)日:2017-08-22
查看更多