N-(6-Methyl-2-phenoxyphenyl)formamid | 60287-84-5

• 英文名称: N-(6-Methyl-2-phenoxyphenyl)formamid
• 英文别名: N-(2-methyl-6-phenoxy-phenyl)-formamide；N-(2-methyl-6-phenoxyphenyl)formamide
• CAS: 60287-84-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: LYARXRIYXUURHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-Methyl-2-phenoxyphenyl)formamid 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-methyl-11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）–H亚氨基化环化反应：构建二苯并恶二氮杂a的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00683
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基甲苯 在 盐酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(6-Methyl-2-phenoxyphenyl)formamid
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C（sp 2）–H亚氨基化环化反应：构建二苯并恶二氮杂a的通用方法

  摘要：

  已经开发了一种通过Pd催化的异氰酸酯插入和分子内C（sp 2）-H活化来构建二苯并氧杂氮杂和二苯并二氮杂的支架的通用方法。这是通过C–H亚氨基化环化形成七元杂环的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00683

文献信息

• Wardrop,A.W.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1279 - 1285
  作者：Wardrop,A.W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DMF-Assisted Radical Cyclization of <i>o</i>-Isocyanodiaryl Ethers via 1,5-Aryl Migration: Construction of 2-Arylbenzoxazoles
  作者：Sitian Yuan、Xiaoling Ye、Jingyu Cai、Zhibin Song、Yuxing Tan、Yiyuan Peng、Qiuping Ding

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02806

  日期：2022.1.21
• WARDROP A. W. H.; SAINSBURY G. L.; HARRISON J. M.; INCH T. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1279-1285
  作者：WARDROP A. W. H.、 SAINSBURY G. L.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.

  DOI：——

  日期：——