diethyl (5S,6S,10S)-7-formyl-1-methyl-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]deca-1,7-diene-6,10-dicarboxylate | 1279704-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (5S,6S,10S)-7-formyl-1-methyl-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]deca-1,7-diene-6,10-dicarboxylate
• CAS: 1279704-09-4
• 化学式: C₂₃H₂₃F₃N₂O₆
• 分子量: 480.441
• InChiKey: NPBYCEQVJZAJSK-HMFYCAOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-2-butenoate 、 5-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2,4-dihydropyrazol-3-one 在 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到diethyl (5S,6S,10S)-7-formyl-1-methyl-4-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2,3-diazaspiro[4.5]deca-1,7-diene-6,10-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺吡唑酮的高立体选择性合成

  摘要：

  报道了通过迈克尔-迈克尔-羟醛反应合成螺环化合物。该反应以良好的收率提供几乎非对映纯和对映纯形式的螺吡唑啉酮衍生物，并由二苯基脯氨醇衍生物催化。该反应表现出很强的非线性效应。值得注意的是，当使用 70% ee 的催化剂时，反应仍然提供几乎非对映纯和对映纯形式的最终螺环化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001452