(3S,3aS,5S,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-ol | 206191-80-2

• 英文名称: (3S,3aS,5S,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-ol
• CAS: 206191-80-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: PYOYQNKIMHZTTC-CYDGBPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,5S,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-ol 在 aluminum oxide 、 伯吉斯试剂 、 碘代三甲硅烷 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 铜 、 氯化铵 、 六甲基二硅氮烷 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,3R,5R,6S,8R,11S)-5-ethenyl-5,8-dimethyl-11-propan-2-yltricyclo[6.3.0.03,6]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-isopropyl-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydroinden-5-one 在 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.21 MPa 条件下， 反应 19.08h， 生成 (3S,3aS,5S,7aR)-7a-methyl-3-propan-2-yl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies Directed to the Synthesis of the Antifungal Antibiotic Aleurodiscal. Enantioselective Construction of an Advanced β-d-Xyloside Congener

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5921