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3-bromo-4,5-dimethoxy-phthalic acid | 153356-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4,5-dimethoxy-phthalic acid
英文别名
3-Brom-4,5-dimethoxy-phthalsaeure
3-bromo-4,5-dimethoxy-phthalic acid化学式
CAS
153356-62-8
化学式
C10H9BrO6
mdl
——
分子量
305.082
InChiKey
BANZRXNYTYTPOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    93.06
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4,5-dimethoxy-phthalic acidammonium hydroxide乙酸酐三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 14.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological activity of C-3' ortho dihydroxyphthalimido cephalosporins.
    摘要:
    一系列C-3'邻二羟基酞酰亚胺甲基头孢菌素3-7通过C-3'氨基甲基头孢菌素411与相应的N-羰乙氧基酞酰亚胺23-25、37、38反应制备而成。这些新型头孢菌素显示出卓越的体外革兰氏阴性菌活性,包括铜绿假单胞菌,卓越的β-内酰胺酶稳定性,以及与头孢曲松相当或更优的药代动力学特性。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.46.1458
  • 作为产物:
    描述:
    7-amino-5,6-dimethoxy-phthalide 在 alkaline permanganate 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 生成 3-bromo-4,5-dimethoxy-phthalic acid
    参考文献:
    名称:
    6-IODOMETAMECONINE AND 3–IODOMETAHEMIPINIC ACID
    摘要:
    6-碘-m-梅考宁是通过几个步骤从m-梅考宁制备而来,并被氧化成3-碘-m-半品酸。碘-m-梅考宁的取向是基于其转化为4,5,6-三甲氧基邻苯二甲酸酯。Rây和Robinson报道的直接通过类似步骤从m-梅考宁制备的溴-m-梅考宁的身份不能被确认。前者物质具有Rây和Robinson所归属的取向,但后者物质的身份和取向仍存在疑问。尝试从二甲基3-碘-m-半苹酸盐和香草酸甲酯钾盐形成取代二苯醚的尝试失败了。
    DOI:
    10.1139/v51-057
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文献信息

  • Faltis; Frauendorfer, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 815
    作者:Faltis、Frauendorfer
    DOI:——
    日期:——
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