(3-ethoxy-3-oxo-1-(tri-o-tolylphosphonio)prop-1-en-2-yl)tris(perfluorophenyl)borate | 1380940-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-ethoxy-3-oxo-1-(tri-o-tolylphosphonio)prop-1-en-2-yl)tris(perfluorophenyl)borate
• CAS: 1380940-63-5
• 化学式: C₄₄H₂₇BF₁₅O₂P
• 分子量: 914.458
• InChiKey: SENOXJMRWSZCMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 三(邻甲基苯基)磷 、 丙炔酸乙酯 以 环戊烷 为溶剂， 以64%的产率得到(3-ethoxy-3-oxo-1-(tri-o-tolylphosphonio)prop-1-en-2-yl)tris(perfluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  沮丧的路易斯对与酮和酯的反应

  摘要：

  沮丧的刘易斯对（FLP）Mes 2 PCH 2 CH 2 B（C 6 F 5）2（1）与1,4加成反应（包括烯醇互变异构化）与可烯醇化共轭内酯反应，生成八元两性离子杂环。共轭内酯PhCO-CHCH-COPh与分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3反应，通过简单的1,4-加成至烯酮亚基上。相同的底物与FLP 1进行更复杂的反应，该反应涉及内部乙缩醛的形成，从而得到异双环两性离子产物。FLP 1通过选择性地整体加成CC双键与马来酸二甲酯反应，生成六元杂环。它类似地加到炔属酯的三键上，得到结构相似的六元杂环。分子间FLP P（ø甲苯基）3 / B（C 6 ˚F 5）3点类似地通过炔属酯起反应的反式-addition碳-碳三键。过量的分子间FLP t Bu 3 P / B（C 6 F 5）3包含更多的亲核性膦，其与炔酸酯实例的反应不同，即通过OC（烷基）键断裂，得到{R-CO

  DOI：

  10.1002/asia.201100960