phenyl 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoate | 25130-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: phenyl 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoate
• 英文别名: Phenyl 3,5-ditert-butyl-2-hydroxybenzoate
• CAS: 25130-86-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: IQTVIPQYGGOVEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-219 °C
• 沸点：
  406.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoate 、 邻苯二胺 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Co（II）和Co（III）的酚盐和苯氧基自由基络合物。

  摘要：

  在Et（3）N存在下，新的苯酚-咪唑原配体（R）LH与Co（BF（4））（2）.6H（2）O反应形成相应的[Co（II）（（ R）L）（2）]化合物（R = Ph（1），PhOMe（2）或Bz（3））。同样，（Bz）LH在Et（3）N和H（2）O（2）的存在下与Co（ii）反应形成[Co（III）（（Bz）L）（3）]（4 ）。通过X射线晶体学测定了1.2.5MeCN，2.2DMF，3.4MeOH和4.4DMF的结构。1、2和3分别涉及结合到具有扭曲的四面体配位球的两个N，O齿状配体的Co（II）; 4涉及Co（III）结合到mer-N（3）O（3）扭曲的八面体几何形状中的三个N，O-双齿配体。[Co（II）（（R）L）（2）]（R = Ph或PhOMe）经历两次单电子氧化。第一次氧化的产物[1]（+）和[2]（+）分别通过1和2的化学氧化合成。这些阳离子，配制成[Co（II）（（R）L

  DOI：

  10.1039/b410934a
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 、 苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以880 mg的产率得到phenyl 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过流式光炸薯条重排获得酮桥多酚的简洁路线

  摘要：

  描述了双(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)甲酮及其衍生物的新合成路线。酯化/光弗赖斯重排相结合的方法可以实现酮桥多酚的模块化制备。这种无保护基团的工艺具有高度的原子经济性和步骤经济性，并且在连续流动模式下很容易实现规模化生产。

  DOI：

  10.1002/asia.202400269

文献信息

• A Bioinspired Construct That Mimics the Proton Coupled Electron Transfer between P680^•+ and the Tyr_Z-His190 Pair of Photosystem II
  作者：Gary F. Moore、Michael Hambourger、Miguel Gervaldo、Oleg G. Poluektov、Tijana Rajh、Devens Gust、Thomas A. Moore、Ana L. Moore

  DOI：10.1021/ja803015m

  日期：2008.8.13

  anisotropic coupling tensors of the phenoxyl radical are resolved in the photoinduced D-band EPR spectra and are in good agreement with previously reported g-tensors of tyrosine radicals in photosystem II. The observed temperature dependence of the charge shift is attributed to restricted nuclear motion at low temperature and is reminiscent of the observation of a trapped high-energy state in the natural system

  一种仿生混合系统，由用 PSII 叶绿素-Tyr-His 复合物的光化学活性模拟物改性的胶体 TiO2 纳米粒子表面组成，经历光诱导的逐步电子转移，并在酚类部位与质子运动耦合。低温电子顺磁共振研究表明，光激发后注入的电子位于 TiO2 纳米颗粒上。在 80 K 时，95% 的孔位于苯酚部分，5% 位于卟啉。在 4.2 K 时，52% 的孔仍被困在卟啉上。苯氧基自由基的各向异性耦合张量在光致 D 带 EPR 光谱中解析，并且与先前报道的光系统 II 中酪氨酸自由基的 g-张量非常一致。观察到的电荷转移的温度依赖性归因于低温下受限制的核运动，这让人想起在自然系统中观察到的高能态。电化学研究表明，模型系统的苯氧基/苯酚对在化学上是可逆的，并且在热力学上能够进行水氧化。
• Theoretical and experimental characterization of a novel pyridine benzimidazole: suitability for fluorescence staining in cells and antimicrobial properties
  作者：Alexander Carreño、Manuel Gacitúa、Juan A. Fuentes、Dayán Páez-Hernández、Carmen Araneda、Ivonne Chávez、Marco Soto-Arriaza、Juan M. Manríquez、Rubén Polanco、Guido C. Mora、Carolina Otero、Wesley B. Swords、Ramiro Arratia-Pérez

  DOI：10.1039/c5nj02772a

  日期：——

  Imidazopyridine showed fluorescence properties suitable for imaging with both prokaryotic and eukaryotic cells.

  咪唑吡啶显示了适用于原核和真核细胞成像的荧光特性。