endo-tert-butyl (1R,5S)-3-(2-ethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 716359-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: endo-tert-butyl (1R,5S)-3-(2-ethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 716359-11-4
• 化学式: C₂₁H₃₂N₄O₃
• 分子量: 388.51
• InChiKey: MDRJWCIEOFQFLL-WDKMBOMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-tert-butyl (1R,5S)-3-(2-ethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到endo-tert-butyl (1R,5S)-3-(2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004054974A3
• 作为产物：
  描述：

  endo-tert-butyl (1R,5S)-3-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 、 原乙酸三乙酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到endo-tert-butyl (1R,5S)-3-(2-ethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 UTILES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004054974A3

文献信息

• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12