2-(4-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenol | 1310944-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: 2-(4-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenol
• CAS: 1310944-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: FPUFBGXDGBPAJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-2-yl)phenol 在 氧气 、 potassium carbonate 、 甲烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-(benzyloxy)phenyl)-4-methylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caboxamycin and Its Derivatives Using Eco-Friendly Oxidation

  摘要：

  The reaction of 3-hydroxyanthranilic acid or methyl 3-hydroxyanthranilate with O-benzylsalicylaldehyde in xylenes gave benzoxazole derivatives, which lead to a novel benzoxazole antibiotic, caboxamycin via debenzylation or demethylation in good yield, in the presence of dry activated carbon and bubbling molecular oxygen. The present reaction involves the simple procedure, easy workup and environmentally benign materials such as reusable activated carbon and molecular oxygen.

  DOI：

  10.3987/com-11-12138
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 、 水杨醛 在 氧气 、 甲烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到4-methyl-2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Caboxamycin and Its Derivatives Using Eco-Friendly Oxidation

  摘要：

  The reaction of 3-hydroxyanthranilic acid or methyl 3-hydroxyanthranilate with O-benzylsalicylaldehyde in xylenes gave benzoxazole derivatives, which lead to a novel benzoxazole antibiotic, caboxamycin via debenzylation or demethylation in good yield, in the presence of dry activated carbon and bubbling molecular oxygen. The present reaction involves the simple procedure, easy workup and environmentally benign materials such as reusable activated carbon and molecular oxygen.

  DOI：

  10.3987/com-11-12138