2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-1-phosphino-2-phosphonium tetrachlorogallate | 156638-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-1-phosphino-2-phosphonium tetrachlorogallate
• 英文别名: chloro-dimethylphosphanyl-dimethylphosphanium;tetrachlorogallanuide
• CAS: 156638-62-9
• 化学式: C₄H₁₂ClP₂*Cl₄Ga
• 分子量: 369.075
• InChiKey: OAULJHISXTYCOP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲基膦)甲烷 、 2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-1-phosphino-2-phosphonium tetrachlorogallate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到[Me2P-dmpm-PMe2][GaCl4]2
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine-Phosphenium 配位配合物代表具有悬垂供体和配体系链二价的单阳离子

  摘要：

  利用同原子 PP 配位键合，使用二甲基鏻或二苯基鏻路易斯受体与二膦甲烷、二膦乙烷、二膦己烷或二膦苯配体制备三磷单阳离子和四磷二价阳离子的第一个例子。涉及双（二苯基膦）甲烷配体的配合物的固态结构和光谱表征数据显示，单阳离子中二膦配体的供体位点只有一个配位，未观察到螯合络合。使用更长的二膦观察到四磷指示，其中配体连接两个鏻受体。带有侧链膦的单阳离子和系链 dications 之间的结构偏好取决于分子内空间相互作用和系链的柔韧性。

  DOI：

  10.1021/ja0452121
• 作为产物：
  描述：

  氯化镓 、 氯(二甲基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到2-chloro-1,1,2,2-tetramethyl-1-phosphino-2-phosphonium tetrachlorogallate
  参考文献：
  名称：

  原型鏻阳离子与三氯化镓的碱诱导配位

  摘要：

  有许多鏻盐的例子，它们含有形式上缺电子、配位不饱和、阳离子磷中心 1。虽然这些分子单元被认为是卡宾的类似物，但所有孤立的例子都具有显着程度的 ?r 捐赠给磷中心从富电子的相邻原子（或多个原子），例如缺乏这样的 2.2J 磷鎓中心中的氮 * -互动有

  DOI：

  10.1021/ja00093a074

文献信息

• Structural Alternatives in R₂(Cl)P:GaCl₃ Systems (R = Alkyl, Phenyl), Including Examples of Intermolecular P → P Coordination
  作者：Neil Burford、T. Stanley Cameron、Daren J. LeBlanc、Pierre Losier、Sergey Sereda、Gang Wu

  DOI：10.1021/om9703595

  日期：1997.10.1

  Systematic NMR studies of (dialkyl/diaryl)chlorophosphine-gallium chloride reaction mixtures reveal three structural alternatives, which are related by equilibria in solution, and their relative stability is dependent on the nature of the substituent (R = Me, Et, Pr-i, Bu-t, Ph) and the reaction stoichiometry. The coordination complex R-2(Cl)P-->GaCl3 is observed in all cases, and a derivative (R = Pr-i) has been crystallographically characterized. Tetrachlorogallate salts of the diphosphorus cations [R-2(Cl)P-PR2](+) are observed for smaller R substituents (R = Me, Et, Pr-i, Ph), consistent with a previous report. Solid-state P-31 CPMAS NMR spectra distinguish the methyl derivative from the novel salt [Me-2(Cl)P-P(Me-2)GaCl3][GaCl4], containing a phosphine-phosphenium-gallium chloride cation, which has been crystallographically characterized. Factors governing the relative stabilities of the structural alternatives are discussed, and comparisons are made between the isomeric forms for R-2(Cl)P:GaCl3.