(R)-(-)-spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine-N-oxide] | 284486-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine-N-oxide]
• 英文别名: (3R)-7'-oxidospiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'-3H-furo[2,3-b]pyridin-7-ium]
• CAS: 284486-43-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GHQAVUVXCHMALQ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine-N-oxide] 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 三氯氧磷 为溶剂， 生成 (R)-(-)-6-chlorospiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine]
  参考文献：
  名称：

  ARYLKYLAMINE SPIROFUROPYRIDINES USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  式I的化合物，其中NRR1连接在呋喃吡啶环的5位或6位; R为氢，C1-C4烷基，或COR2; R1为(CH2)nAr，CH2CH═CHAr，或CH7C≡CAr; n为0至3; A为N或NO; Ar为含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的5位或6位芳香或杂芳环; 或者含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的8、9或10位融合芳香或杂芳环系统，其中任何一个可以选择性地被一个到两个取代基取代，所述取代基独立地选择自：卤素，三氟甲基，或C1-C4烷基; R2为氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，CO2R5，—CN，—NO2，—NR3R4或—CF3; R3、R4和R5可以是氢，C1-C4烷基，或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，—CN，—NO2，或—CF3; 以及其对映体和药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗或预防精神障碍和智力障碍方面。

  公开号：

  US20030149065A1
• 作为产物：
  描述：

  化合物 T30247 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-(-)-spiro[1-azabicyclo[2.2.2]octane-3,2'(3'H)-furo[2,3-b]pyridine-N-oxide]
  参考文献：
  名称：

  ARYLKYLAMINE SPIROFUROPYRIDINES USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  式I的化合物，其中NRR1连接在呋喃吡啶环的5位或6位; R为氢，C1-C4烷基，或COR2; R1为(CH2)nAr，CH2CH═CHAr，或CH7C≡CAr; n为0至3; A为N或NO; Ar为含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的5位或6位芳香或杂芳环; 或者含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的8、9或10位融合芳香或杂芳环系统，其中任何一个可以选择性地被一个到两个取代基取代，所述取代基独立地选择自：卤素，三氟甲基，或C1-C4烷基; R2为氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，CO2R5，—CN，—NO2，—NR3R4或—CF3; R3、R4和R5可以是氢，C1-C4烷基，或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，—CN，—NO2，或—CF3; 以及其对映体和药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗或预防精神障碍和智力障碍方面。

  公开号：

  US20030149065A1

文献信息

• Novel substituted amines of spirofuropyridines useful in therapy
  申请人：Loch T. James

  公开号：US20050250802A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods for the treatment of psychotic or intellectual impairment disorders with compounds of formula I, wherein A, R and R 1 are as defined in the specification.

  使用公式I中的化合物治疗精神或智力障碍的方法，其中A、R和R1的定义如规范中所述。
• NOVEL ARALKYL AMINES OF SPIROFUROPYRIDINES USEFUL IN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1147114B1

  公开（公告）日：2003-05-21
• US6995167B2
  申请人：——

  公开号：US6995167B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7196096B2
  申请人：——

  公开号：US7196096B2

  公开（公告）日：2007-03-27