| 426264-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• CAS: 426264-79-1
• 化学式: C₁₆H₈ClF₂₆O₃P
• 分子量: 808.623
• InChiKey: MDETUPNLYNVJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.62
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基丙烯酸羟乙酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（氟代烷基）丙烯酸和甲基丙烯酸磷酸酯单体，其聚合物及其某些性能

  摘要：

  结构的十含氟单体（R ˚F O）2 P（O）OCH 2 CH 2 OC（O）CRCH 2通过处理chloridates（R在30-64％的产率作了˚F O）2 P（O）Cl可HOCH 2 CH 2 OC（O）CRCH 2中，在三乙胺的存在下氯仿[R ˚F = CF 3 CH 2，C 2 ˚F 5 CH 2，C 3 ˚F 7 CH 2，C 4 ˚F 9 CH 2，C 4楼9 CH 2 CH 2或C 6 F 13 CH 2 CH 2；RH或Me]。所述chloromonomer（CCL 3 CH 2 O）2 P（O）OCH 2 CH 2 OC（O）CHCH 2是在29％类似地获得的产率。丙烯酸酯单体而不是甲基丙烯酸酯单体的聚合可以使用α-偶氮异丁腈作为自由基引发剂来进行。具有CF 3 CH 2 O 3，CCl 3 CH 2 O 3和C 6 F 13 CH 2 CH的丙烯酸聚合物得到2个O

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00314-7
• 作为产物：
  描述：

  3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十三氟-1-辛醇 在 氯 、 叔丁醇 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟化磷化合物：第6部分。亚磷酸双（氟代烷基）和邻苯二甲酸双（氟代烷基）的合成

  摘要：

  三氯化磷与反应叔丁醇和氟代醇，得到双（氟烷基）亚磷酸酯（R ˚F O）2 P（O）H在42-89％的产率，其中R ˚F = HCF 2 CH 2，H（CF 2）2 CH 2，H（CF 2）4 CH 2，CF 3 CH 2，C 2 F 5 CH 2，C 3 F 7 CH 2，（CF 3）2 CH，（FCH 2）2CH，CF 3（CH 3）2 C，（CF 3）2 CH 3 C，CF 3 CH 2 CH 2，C 4 F 9 CH 2 CH 2和C 6 F 13 CH 2 CH 2。用在二氯甲烷中的氯的这些处理，得到二（氟代烷基）phosphorochloridates（R ˚F O）2 P（O）氯在49-96％的产率。氯化物（CF 3 CH 2 O）2从亚硫酰氯与亚磷酸双（三氟乙基）酯的相互作用中分离出P（O）Cl，产率要低得多。将其在二氯甲烷中与氟化钾和催化量的三氟乙酸一起加热，得到相应的氟化物（CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00468-7

文献信息

• Synthesis and characterization of new highly fluorinated phosphoramidates
  作者：F. Laribi、M. A. K. Sanhoury、H. Mechi、D. Merlet、I. Chehidi

  DOI：10.1080/00397911.2021.1910847

  日期：2021.6.18

  (14)) was performed through phosphorylation of corresponding highly fluorinated alcohols with P(O)Cl3 in dry diethyl ether followed by aminolysis. However, the former phosphoramidates (1–6) and corresponding morpholinyl derivatives 7 and 8 were alternatively prepared in better yields from phosphoramidation reaction of bis(fluoroalkyl)phosphites with amines in the presence of I2 and H2O2 in dichloromethane

  摘要 一锅合成新的双（多氟烷基）二烷基氨基磷酰胺酸酯（R F（CH 2）2 O）2 P（O）NR 2（1-6）（R F = C 6 F 13，NR 2 = NC 5 H 10（1），NC 4 H 8（2），NEt 2（3）; R F = C 8 F 17，NR 2 = NC 5 H 10（4），NC4 H 8（5），NEt 2（6））和多氟烷基双（二烷基氨基）膦酰胺酸酯R F（CH 2）2 OP（O）（NR 2）2（9-14）（R F = C 6 F 13， NR 2 = NC 5 H 10（9），NC 4 H 8（10），NEt 2（11）; R F = C 8 F 17，NR 2＝ NC 5 H 10（12），NC 4 H 8（13），NEt 2（14））是通过在干燥的乙醚中用P（O）Cl 3对相应的高度氟化的醇进行磷酸化然后进行氨解而进行的。但是，前者的氨基磷酸酯（1 - 6）和相应
• Synthesis and preliminary data on the biocompatibility and emulsifying properties of perfluoroalkylated phosphoramidates as injectable surfactants
  作者：MP Krafft、P Vierling、JG Riess

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90151-c

  日期：1991.7

  Perfluoroalkylated dimorpholinophosphoramidates, 1-4, were synthesized in 65-80% yield by phosphorylation of the appropriate perfluoroalkylated alcohol by phosphorus oxytrichloride, followed by reaction with morpholine. Preliminary biological tests (effect on cell cultures, hemolysis of red blood cells, and acute in vivo toxicity in mice) performed on compounds 1 to 5 show that the F-alkylated derivatives 1 to 4 are better tolerated than their hydrocarbon analog 5 in spite of their higher surface activity. Where the emulsification of fluorocarbons is concerned, the incorporation of the perfluoroalkylated compounds 1 to 4 in 20% w/v F-decalin/lecithin-based emulsions results in a slight stabilizing effect (not found for the hydrocarbon analog 5), detectable only after one month of storage at 25-degrees-C. However, when used as the sole surfactant, the F-alkylated dimorpholinophosphoramidates show no emulsifying properties; this may be assigned to insufficient hydrophilicity of the dimorpholinophosphoramidate head.