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(2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(3-heptanoyl-oxiranyl)-1-aza-spiro[4.5]decane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 791635-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(3-heptanoyl-oxiranyl)-1-aza-spiro[4.5]decane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(2S,5S,6R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-(3-heptanoyl-oxiranyl)-1-aza-spiro[4.5]decane-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
791635-31-9
化学式
C40H59NO5Si
mdl
——
分子量
661.998
InChiKey
KJJBMFQMNZIHCV-LQMADSCBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    68.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An <i>N</i>-Acyliminium Cyclization Approach to a Total Synthesis of (+)-Cylindricine C
    作者:Jia Liu、Jacob J. Swidorski、Scott D. Peters、Richard P. Hsung
    DOI:10.1021/jo0501846
    日期:2005.5.1
    the development of an enantioselective total synthesis of (+)-cylindricine C are described here. The total synthesis itself was accomplished in 8 steps, featuring an N-acyliminium cyclization strategy, the seldom-used Wharton rearrangement, and a key epimerization at C5.
    在此描述在开发(+)-cylindricine C的对映选择性全合成过程中遇到的问题和解决方案的详细信息。总的合成本身以8个步骤完成,具有N-酰基环化策略,很少使用的沃顿重排以及C5上的关键差向异构化。
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