ethyl 2,4-dimethylthieno[3,2-d][1,3]diazepine-1-carboxylate | 79179-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dimethylthieno[3,2-d][1,3]diazepine-1-carboxylate
• CAS: 79179-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: USBBWYVFYZFKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethylthieno[3,2-d][1,3]diazepine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到5-Methyl-thieno[3,2-b]pyrrole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.

  摘要：

  吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺（3b-g）在辐照下生成相应的新的7H-1,3-（5）和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷（6），同时生成氨基吡啶（7）和母体缩合吡啶（1）。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺（3a）仅生成氨基吡啶衍生物（4）。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体（8）和（9）；后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷（6），而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体（10），然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷（5）。还考察了所得到的二氮杂环庚烷（5和6）的一些反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1539
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-N-(4,6-dimethylthieno[3,2-c]pyridin-5-ium-5-yl)-1-ethoxymethanimidate 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547

  摘要：

  DOI：