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2-Methoxy-5,6-bis-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine | 700873-86-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methoxy-5,6-bis-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine
英文别名
2-Methoxy-5,6-bis(methylsulfanyl)-2,3-dihydropyridine
2-Methoxy-5,6-bis-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine化学式
CAS
700873-86-5
化学式
C8H13NOS2
mdl
——
分子量
203.329
InChiKey
MRMFYBNNUJKACJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and easy aromatisation of 5-substituted 6-(alkylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines. A new approach to the pyridine ring
    摘要:
    Reaction of lithiated methoxyallene, 1-ethoxyethoxyallene, 1-(methylthio)propyne and 2-butyne with methoxymethyl isothiocyanate, MeOCH2N=C=S followed by methylation affords the imidothioates H2C=C=C(R)C(SMe)=NCH2OMe [R=Me, OMe, OCH(Me)OEt, SMe]. Rearrangement to the fully conjugated Systems H2C=CH-C(R)=C(SMe)-N=CHOMe and subsequent electrocyclisation of these compounds leads to the 5-substituted 6-(methylthio)-2-methoxy-2,3-dihydropyridines with good to excellent yields. In the presence of acidic catalysts or by heating at elevated temperatures these dihydropyridines eliminate methanol to afford 3-substituted 2-(methylthio)pyridines. The aroma compound 2-(methylthio)-3-pyridinol was obtained by acid-catalysed treatment of 3-(1-ethoxyethoxy)-2-(methylthio)pyridine. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)02423-1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Methoxymethyl-2-methylsulfanyl-buta-2,3-dienimidothioic acid methyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2-Methoxy-5,6-bis-methylsulfanyl-2,3-dihydro-pyridine
    参考文献:
    名称:
    烯属化合物和异硫氰酸酯是杂环合成中的关键组成单元
    摘要:
    锂化的丙二烯化合物和异硫氰酸酯之间的反应,R'N=C=S,在大多数情况下只产生具有丙二烯结构的硫代亚胺酸盐,C=C=CC(SLi)=NR 1 。这些中间体已用于制备 2,3-二氢吡啶、吡咯、喹啉、环丁吡咯啉和噻吩或二氢噻吩衍生物的新方法。产生环中具有氮原子的杂环的过程包括 5-烷基化,然后简单加热或用卤化铜 (I) 处理。2-氨基噻吩和 2-亚氨基-2,5-二氢噻吩是通过硫醇部分对丙二烯体系的分子内亲核攻击和随后添加甲基碘或质子化形成的。1 引言 2 艾伦锂化合物的生成 3 2,3-二氢吡啶或 2 的混合物的形成,
    DOI:
    10.1055/s-2004-816005
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