(E)-2-allyl-4-(phenyldiazenyl)phenol | 82940-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-2-allyl-4-(phenyldiazenyl)phenol
• 英文别名: 3-allyl-4-hydroxyazobenzene；5-Benzolazo-2-oxy-1-allyl-benzol；2-Allyl-4-phenylazo-phenol；4-Oxy-3-allyl-azobenzol
• CAS: 82940-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: WIGIMPYROYSUBM-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  410.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-allyl-4-(phenyldiazenyl)phenol 在 chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-(5-chloronaphthalen-2-yl)-2-phenyldiazene
  参考文献：
  名称：

  一种新的偶氮芳烃苯并环化反应

  摘要：

  描述了偶氮取代的（2-烯丙基芳基）三氯乙酸酯的 BHQ 苯并环化反应，导致偶氮萘。讨论了这种新的偶氮芳烃合成的范围和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380450
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-丙-2-烯基苯甲酸 在 alkali 作用下， 生成 (E)-2-allyl-4-(phenyldiazenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 401, p. 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterization of chromophore group containing cyclotriphosphazenes: IV spectroscopic and thermal investigation of some hexakis(p-phenylazo-o-allylphenoxy)cyclotriphosphazenes
  作者：Mustafa Odabasoglu、Günseli Turgut、Hasan Icbudak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2003.12.034

  日期：2004.3

  Abstract Some new substituted cyclotriphosphazenes were prepared by the reaction of hexachlorocyclotriphosphazene and 3-allyl-4-hydroxyazo compounds such as 3-allyl-4-hydroxyazobenzene, 4′-chloro-3-allyl-4-hydroxyazobenzene, 4′-methyl-3-allyl-4-hydroxyazobenzene, 4′-bromo-3-allyl-4-hydroxyazobenzene, 4′-acetyl-3-allyl-4-hydroxyazobenzene, 3′,4′-dimethyl-3-allyl-4-hydroxyazobenzene and 4′-iodo-3-al

  摘要 通过六氯环三磷腈与 3-烯丙基-4-羟基偶氮苯、4'-氯-3-烯丙基-4-羟基偶氮苯、4'-甲基-3 等3-烯丙基-4-羟基偶氮化合物反应制备了一些新型取代的环三磷腈。 -烯丙基-4-羟基偶氮苯、4'-溴-3-烯丙基-4-羟基偶氮苯、4'-乙酰基-3-烯丙基-4-羟基偶氮苯、3',4'-二甲基-3-烯丙基-4-羟基偶氮苯和4 '-iodo-3-allyl-4-羟基偶氮苯。它们的特征在于 UV-VIS、FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、元素分析、TG、DTG 和 DTA。
• INHIBITORS OF 15-HYDROXYPROSTAGLANDIN DEHYDROGENASE FOR STIMULATING PIGMENTATION OF THE SKIN OR SKIN APPENDAGES
  申请人：MICHELET JEAN-FRANCOIS

  公开号：US20110014250A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Inhibitors of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase (15-PGDH), for example tetrazole, styrylpyrazole, phenylfuran, phenylthiophene, phenylpyrrazole, pyrazolecarboxamide, 2-thioacetamide and azo compounds, are useful for promoting or stimulating pigmentation of the skin and/or skin appendages and/or for preventing and/or for limiting depigmentation and/or whitening of the skin and/or skin appendages, notably for preventing and/or limiting canities.

  15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）的抑制剂，例如四唑、苯乙烯吡唑、苯并呋喃、苯并硫吩、苯并吡唑、吡唑羧酰胺、2-硫代乙酰胺和偶氮化合物，可用于促进或刺激皮肤和/或皮肤附属物的色素沉着，或预防和/或限制皮肤和/或皮肤附属物的脱色和/或变白，特别是预防和/或限制白发。
• US7705041B2
  申请人：——

  公开号：US7705041B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• US8735445B2
  申请人：——

  公开号：US8735445B2

  公开（公告）日：2014-05-27