4-(secbutyl)-2-[(E)-(4-chlorophenyl)diazenyl]phenol | 1516882-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-(secbutyl)-2-[(E)-(4-chlorophenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 1516882-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O
• 分子量: 288.777
• InChiKey: LYGANOJMGJPEJK-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(secbutyl)-2-[(E)-(4-chlorophenyl)diazenyl]phenol 、 nickel dichloride 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal stability, electronic features, and antimicrobial activity of phenolic azo dyes and their Ni(II) and Cu(II) complexes

  摘要：

  合成并利用光谱方法表征了四种水溶性偶氮染料，分别为4-异丙基-2-[(E)-(4-氯苯基)偶氮基]苯酚（L1）、4-异丙基-2-[(E)-(2,4-二氯苯基)偶氮基]苯酚（L2）、4-仲丁基-2-[(E)-(4-氯苯基)偶氮基]苯酚（L3）和4-仲丁基-2-[(E)-(2,4-二氯苯基)偶氮基]苯酚（L4），以及它们的Cu（II）和Ni（II）配合物。热稳定性检查显示它们的分解温度大约为260-300℃，并且它们比它们的金属配合物更加热稳定。L2和L4的Ni（II）配合物比其他配合物更加稳定。在合成的配体中，L2和Cu（L3）2和Ni（L4）2的配合物具有抗微生物和抗真菌活性。然而，其他配体和配合物对选定的微生物的活性较差。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0465-y
• 作为产物：
  描述：

  对仲丁基苯酚 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到4-(secbutyl)-2-[(E)-(4-chlorophenyl)diazenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, thermal stability, electronic features, and antimicrobial activity of phenolic azo dyes and their Ni(II) and Cu(II) complexes

  摘要：

  合成并利用光谱方法表征了四种水溶性偶氮染料，分别为4-异丙基-2-[(E)-(4-氯苯基)偶氮基]苯酚（L1）、4-异丙基-2-[(E)-(2,4-二氯苯基)偶氮基]苯酚（L2）、4-仲丁基-2-[(E)-(4-氯苯基)偶氮基]苯酚（L3）和4-仲丁基-2-[(E)-(2,4-二氯苯基)偶氮基]苯酚（L4），以及它们的Cu（II）和Ni（II）配合物。热稳定性检查显示它们的分解温度大约为260-300℃，并且它们比它们的金属配合物更加热稳定。L2和L4的Ni（II）配合物比其他配合物更加稳定。在合成的配体中，L2和Cu（L3）2和Ni（L4）2的配合物具有抗微生物和抗真菌活性。然而，其他配体和配合物对选定的微生物的活性较差。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0465-y