6-di-i-propylaminofulvene | 155134-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 6-di-i-propylaminofulvene
• 英文别名: 6-diisopropylaminofulvene；N-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl)-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 155134-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: RSPVGYXWBRUXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  266.9±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-di-i-propylaminofulvene 、 五羰基铁 以 xylene 为溶剂， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五羰基铁的与6- aminofulvenes反应：的一些有机化学- [R ，小号和- [R ，- [R / [R ，s ^ - [铁2 η，η-C 5 H ^ 4 CH（NME 2）CH（NME 2）C 5 ħ 4）（CO）2（μ-CO）2 ]

  摘要：

  在回流的二甲苯6- dimethylaminofulvene五羰基铁反应，得到三种产物，1，2和3。化合物1是- [R ，小号- [铁2 η，η-C 5 H ^ 4 CH（NME 2）CH（NME 2）C 5 H ^ 4（CO）2（μ-C0）2 ]，2是它的- [R ，- [R /小号，š异构体，和3是的[Fe 2 η 3，η 5 -Me2 NCHC 5 H 3 CHC 5 H 4（CO）5 ]。高反应物浓度和过量的[Fe（CO）5 ]有利于化合物3。的类似物2和3，但不是1可以通过使用6-ME（PH）NCHC来制备5 ħ 4，6-ET 2 NCHC 5 ħ 4和6-我镨2 NCHC 5 ħ 4 ; 这些最后还给出了未连接的二聚物[Feη 5 -C 5 H ^ 4CH 2 N i Pr 2 2（CO）2（μ-CO）2 ]。该行为归因于NR 2基团对形成环状CC键的空间影响。动态NMR研究表

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88045-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基甲酰胺 、 sodium cyclopentadienide 在 硫酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以41%的产率得到6-di-i-propylaminofulvene
  参考文献：
  名称：

  [6+4] 受体噻吩二氧化物的环加成反应：取代芴的合成

  摘要：

  摘要 [6+4] 官能化的二氧化噻吩与各种富烯的环加成反应提供了相应的芴。观察到的区域化学是根据 HOMO-LUMO 轨道系数来解释的。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0227-x