cis-[tBu(H)N(O=PNtBu)2N(H)tBu] | 340176-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: cis-[tBu(H)N(O=PNtBu)2N(H)tBu]
• 英文别名: cis-[(t-BuHN)O=P(μ-N-t-Bu)2P=O(NH-t-Bu)]
• CAS: 340176-53-6
• 化学式: C₁₆H₃₈N₄O₂P₂
• 分子量: 380.451
• InChiKey: UZBDXQJYHGUPFH-PSWAGMNNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[tBu(H)N(O=PNtBu)2N(H)tBu] 、 diethylzinc 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以82.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的双（氨基）环二磷（V）氮杂烷的单金属和双金属锌化合物的合成和晶体结构

  摘要：

  所述dioxocyclodiphosph（V）azane顺- [（吨BuHN）OP（μ-N吨丁基）2 PO（NH吨丁基）]与2个当量的二乙基锌，以形成中心对称二聚体{[反应（OPN t Bu）2（N t Bu）2 ZnEt]（ZnEt·THF）} 2（1），而在相同条件下，硫和硒类似物仅提供单乙基锌化合物{[（t BuHN）EP（μ-N吨丁基）2 PE（N吨丁基）]（ZnEt·THF）}ES（2），硒（3）。为了进一步探测上配位数和配位点，表观配体效应的顺式- [（PhHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NH吨丁基）]（5）从合成顺式- [CLP （μ- Nt Bu）2 P（NH t Bu）]（4）和两者均通过单晶X射线衍射表征。两个当量5与二乙基锌发生反应，以产生均配型，trispirocyclic复杂{[（吨BuHN）SP（μ-N吨丁基）2个PS（NPH）] 2的Z

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.01.007

文献信息

• Trispirocyclic Bis(dimethylaluminum)bis(amido)cyclodiphosph(V)azanes
  作者：Graham R. Lief、Christopher J. Carrow、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1021/om000916e

  日期：2001.4.1

  4-bis(amino)cyclodiphosph(V)azane cis-[tBu(H)N(OPNtBu)2N(H)tBu] (3) and the syntheses and solid-state structures of cis-[Ph(H)N(EPNtBu)2N(H)Ph] (E = S (6), Se (7)) are reported. When 6 was treated with nBuLi, the dilithio salt [(2THF·LiPhN)(SPNtBu)2(NPhLi·2THF)]·THF} (10) was isolated. The reactions of cis-[tBu(H)N(E=PNtBu)2N(H)tBu (E = O (3), S (4), Se (5)) and cis-[R(H)N(ArPNtBu)2N(H)R] (R = tBu,

  2,4-双（氨基）环二磷（V）氮杂烷顺式[[ t Bu（H）N（O PN t Bu）2 N（H）t Bu]（3）的合成，合成及固态的结构顺式[PH（H）N（E - PN吨丁基）2 N（H）PH]（E = S（6），硒（7报告））。当用n BuLi处理6时，分离出二硫代盐[（（2THF·LiPhN）（S PN t Bu）2（NPhLi·2THF）]·THF}（10）。顺式-[ t的反应Bu（H）N（E = PN t Bu）2 N（H）t Bu（E = O（3），S（4），Se（5））和顺式[R（H）N（Ar PN t Bu）2 N（H）R]（R = t Bu，Ar = Ph（8），Ar = p -Tol（9））与2当量的三甲基铝制得双（二甲基铝）络合物（Me 2 Al）[ RN（E PN t Bu）2 NR]（AlMe 2）}（R = t Bu，E = O（11），E = S（12），E
• N-versus O-silylation in cis-[(tBuHN)OP(μ-NtBu)2PO(NHtBu)] and [Me2Si(μ-NtBu)2PO(NHPh)]. Solid-state structures of their silylation products, of co-crystalline cis-[(tBuHN)OP(μ-NtBu)2PO(NHtBu)], and of {[Me2Si(μ-NtBu)2PO(N(SiMe3)Ph)]VCl3}
  作者：Dana C. Haagenson、Graham R. Lief、Lothar Stahl、Richard J. Staples

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.05.023

  日期：2008.8

  The solid-state structure of cis-[((t)BuHN)O=P(mu-N(t)Bu)(2)P=O(NH(t)Bu)] (A), isolated as a 2-phenyl-2-propanol/ 2-phenyl-2-propanehydroperoxide co-crystal (1), is reported. Treatment of pure A with two equivalents of n-butyllithium, followed by addition of Me(3)SiCl, afforded the bis-O, O'-silylated cis-[( Me(3)SiO)(t)BuN=P(mu-N(t)Bu)(2)P=N(t)Bu(OSiMe(3))] (2), whose solid-state structure was determined. When the cyclic N,N,N-phosphoramidate [Me(2)Si(mu-N(t)Bu)(2)P=O(NHPh)] (B) was subjected to the same treatment as A, however, the N-silylated [Me(2)Si(mu-N(t)Bu)(2)P=O(N(SiMe(3))Ph)] (3), was obtained. Its solid-state structure was determined. The reaction of 3 with VCl(3)(THF)(3) did not produce the intended N, O-chelated V(II) complex, but furnished instead the adduct [Me(2)Si(mu-N(t)Bu)(2)P=O(N(SiMe(3))Ph)] VCl(3)(THF)}, in which 3 binds the trigonal-bipyramidally coordinated vanadium center through its oxygen atom only. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.