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    首页 分子通 4,7-Dihydro-2-methyl-7-oxothiazolo[5,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid

    4,7-Dihydro-2-methyl-7-oxothiazolo[5,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid | 1029420-97-0

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 1,3-噻唑并[5,4-d]嘧啶
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    4,7-Dihydro-2-methyl-7-oxothiazolo[5,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
    英文别名
    2-methyl-7-oxo-6H-[1,3]thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid
    4,7-Dihydro-2-methyl-7-oxothiazolo[5,4-d]pyrimidine-5-carboxylic acid化学式
    CAS
    1029420-97-0
    化学式
    C7H5N3O3S
    mdl
    ——
    分子量
    211.2
    InChiKey
    MPBNDXYUTVDVKE-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
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    • 表征谱图
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    • 相关功能分类
    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      0.7
    • 重原子数：
      14
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      2.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.14
    • 拓扑面积：
      120
    • 氢给体数：
      2
    • 氢受体数：
      6

    文献信息

    • Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
      申请人：Gege Christian
      公开号：US20080261968A1
      公开（公告）日：2008-10-23
      The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
      本发明涉及含有杂环的药物，特别是含有杂环的金属蛋白酶抑制剂。更具体地说，本发明提供了一种新型的杂环MMP-3、MMP-8和/或MMP-13抑制剂，其在与当前已知的MMP-13、MMP-8和MMP-3抑制剂相比具有更高的效力和选择性。
    • US7713966B2
      申请人：——
      公开号：US7713966B2
      公开（公告）日：2010-05-11
    • [EN] HETEROBICYCLIC METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASE HÉTÉROBICYCLIQUE
      申请人：ALANTOS PHARM HOLDING
      公开号：WO2008063668A1
      公开（公告）日：2008-05-29
      [EN] The present invention relates generally to azabicyclic containing pharmaceutical agents, and in particular, to azabicyclic metalloprotease inhibiting compounds. More particularly, the present invention provides a new class of azabicyclic MMP-3, MMP-8 and/or MMP-13 inhibiting compounds, which exhibit an increased potency and selectivity in relation to currently known MMP-13, MMP-8 and MMP-3 inhibitors.
      [FR] L'invention concerne, de manière générale, des agents pharmaceutiques contenant de l'azabicyclique, et notamment des composés inhibant la métalloprotéase azabicyclique. Cette invention concerne plus particulièrement une nouvelle classe de composés inhibant les MMP-3, MMP-8 et/ou MMP-13 azabicycliques, qui offre une puissance et une sélectivité améliorées par rapport aux inhibiteurs de MMP-13, MMP-8 et MMP-3 actuellement connus.
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