β-(Ethylthio)-ethyl-N,N-diethyldithiocarbamat | 23030-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: β-(Ethylthio)-ethyl-N,N-diethyldithiocarbamat
• 英文别名: 2-ethylsulfanylethyl N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 23030-73-1
• 化学式: C₉H₁₉NS₃
• 分子量: 237.455
• InChiKey: JYEYBKIZDVVZCB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-diethyliminio-1,3-dithiolan perchlorate 、 乙硫醇钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 β-(Ethylthio)-ethyl-N,N-diethyldithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  三（杂）取代的碳正离子。二、2-二烷基氨基-1,3-dithiolanylium 离子。与亲核试剂的反应和环境行为

  摘要：

  已经研究了 2-二烷基氨基-1,3-dithiolanylium 高氯酸盐与各种亲核物质（包括氧、硫和氮亲核试剂）的反应。对分离产物的检查表明，这些三杂取代的碳正离子对具有两个反应位点的亲核试剂，即缺电子的中心碳 (a) 和环亚甲基碳原子 (b)，表现为双亲电子试剂，并且亲核试剂的性质以直接的方式极大地影响反应过程。反应过程可分类如下。如果亲核试剂是碱性的，则在位点 (a)（模式 A）的反应是有利的，但如果它有大量的取代基，则最初的质子提取反应（模式 C）占主导地位，而如果亲核试剂是可极化的，则有利于位点 (b)（模式 B）的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.1864