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2-(N,N-diallylamino)propiophenone
2-(N,N-diallylamino)propiophenone | 877869-87-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(N,N-diallylamino)propiophenone
英文别名
2-[bis(prop-2-enyl)amino]-1-phenylpropan-1-one
CAS
877869-87-9
化学式
C
15
H
19
NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
VVLGGTICNWEDDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
323.6±30.0 °C(Predicted)
密度:
0.978±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.93
重原子数:
17.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
20.31
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(N,N-diallylamino)propiophenone
、
ethyl 2,2-dibromopropanoate
在
叔丁基锂
、
氯化亚砜
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以87%的产率得到1-allyl-3,5-dimethyl-4-phenyl-1,5-dihydro-2-pyrrolone
参考文献:
名称:
异羟萘酸酯通过α-羟基和α-氨基酮类的异原子引导的四元选择性烯化反应。
摘要:
发现壬酸酯在室温下与α-烷氧基-,α-甲硅烷氧基-和α-芳氧基酮反应,得到具有高Z选择性的四取代的烯烃。由于几何选择性是在β-内酯烯醇中间体的开环中确定的,因此torquoselectivity由醚性氧原子控制。从实验和理论研究来看,高Z选择性是由轨道和空间相互作用而不是由螯合引起的。以类似的方式,α-二烷基氨基酮为烯烃提供了优异的Z选择性。这些产物可以容易地以良好的产率转化为多取代的丁烯内酯和γ-丁内酰胺。
DOI:
10.1002/chem.200500574
作为产物:
描述:
2-溴苯丙酮
、
二烯丙基胺
以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以92%的产率得到2-(N,N-diallylamino)propiophenone
参考文献:
名称:
异羟萘酸酯通过α-羟基和α-氨基酮类的异原子引导的四元选择性烯化反应。
摘要:
发现壬酸酯在室温下与α-烷氧基-,α-甲硅烷氧基-和α-芳氧基酮反应,得到具有高Z选择性的四取代的烯烃。由于几何选择性是在β-内酯烯醇中间体的开环中确定的,因此torquoselectivity由醚性氧原子控制。从实验和理论研究来看,高Z选择性是由轨道和空间相互作用而不是由螯合引起的。以类似的方式,α-二烷基氨基酮为烯烃提供了优异的Z选择性。这些产物可以容易地以良好的产率转化为多取代的丁烯内酯和γ-丁内酰胺。
DOI:
10.1002/chem.200500574
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