(4S)-2,2-Dimethyl-4-<(Z)-3-O-(O-methyl-L-mandeloyloxy)-2-phenylthio-2-propenoyl>-1,3-dioxolane | 128990-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: (4S)-2,2-Dimethyl-4-<(Z)-3-O-(O-methyl-L-mandeloyloxy)-2-phenylthio-2-propenoyl>-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4S)-2,2-Dimethyl-4-[(Z)-3-O-(O-methyl-L-mandeloyloxy)-2-phenylthio-2-propenoyl]-1,3-dioxolane；[(Z)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-oxo-2-phenylsulfanylprop-1-enyl] (2S)-2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 128990-19-2
• 化学式: C₂₃H₂₄O₆S
• 分子量: 428.506
• InChiKey: CSRWOUXTOOKOOR-SXQRZADJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2,2-Dimethyl-4-<(Z)-3-O-(O-methyl-L-mandeloyloxy)-2-phenylthio-2-propenoyl>-1,3-dioxolane 、 乙烯基乙醚 反应 6.0h， 以30%的产率得到Ethyl 2,4-dideoxy-6,7-O-isopropylidene-3-O-(O-methyl-L-mandeloyl)-4-phenylthio-α-L-erythro/β-L-threo-hept-4-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4S)-2,2-Dimethyl-4-<(Z)-3-O-(O-methyl-L-mandeloyloxy)-2-phenylthio-2-propenoyl>-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-L- and -D-galacto-heptose via inverse type hetero-diels-alder reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97598-2

文献信息

• GAUDENZI, LUIGI DE;APPARAO, SATYAM;SCHMIDT, RICHARD R., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 277-290
  作者：GAUDENZI, LUIGI DE、APPARAO, SATYAM、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——