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Hydroquinone di(4-isopropoxy benzoate) | 150242-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hydroquinone di(4-isopropoxy benzoate)
英文别名
[4-(4-Propan-2-yloxybenzoyl)oxyphenyl] 4-propan-2-yloxybenzoate
Hydroquinone di(4-isopropoxy benzoate)化学式
CAS
150242-81-2
化学式
C26H26O6
mdl
——
分子量
434.489
InChiKey
TVZSTFDQAVKCID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • ESTER COMPOSITION
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0598756B1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • US5332858A
    申请人:——
    公开号:US5332858A
    公开(公告)日:1994-07-26
  • [EN] ESTER COMPOSITION
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:WO1993002038A1
    公开(公告)日:1993-02-04
    (EN) The invention relates to a method for preparing an ester composition in which at least one phenolic ether group of a molecule is reacted with at least one haloformyl group of another molecule. Preferably the molecules contain on average substantially two phenolic ether- and/or haloformyl groups, e.g. they contain one phenolic ether group and one chloroformyl group. The phenolic ether group may be derived from a carboxylated, alkylated or arylated phenol of the class comprising hydroquinone, p,p'-bisphenol, 4- and 3-hydroxybenzoic acid, 3-propyl-4-hydroxy-benzoic acid, a dihydroxynaphthalene and 7-hydroxynaphthalene-carboxylic acid. The phenolic ether group is derived from a phenol and a hydrocarbyl radical of the class comprising isopropyl, 2-butyl, tert.-butyl, 2-pentyl, tert.-pentyl, allyl, benzyl and cycloalkyl containing 5-8 carbon atoms. A preferred compound to use is 4-isopropoxybenzoic acid. The molecule containing at least one haloformyl group may be a benzoylchloride, terephthaloylchloride, naphthaloylchloride, 2,6- and 2,7-naphthalene dicarbonylchloride and the diacylchlorides of aliphatic C4-C9 dicarboxylic acids. A number of diethers are claimed and also a novel poly(-hydroxycarbonate) ester with special endgroups.(FR) Procédé de préparation d'une composition à esters, selon lequel on met au moins un groupe éther phénolique d'une molécule en réaction avec au moins un groupe haloformyle d'une autre molécule. De préférence, les molécules contiennent en moyenne sensiblement deux groupes éther phénolique et/ou haloformyle, par exemple elles contiennent une groupe éther phénolique et un groupe chloroformyle. Le groupe éther phénolique peut être dérivé d'un phénol carboxylé, alkylé ou arylé de la classe comportant l'hydroquinone, le p,p'-bisphénol, l'acide 4- et 3-hydroxybenzoïque, l'acide 3-propyl-4-hydroxybenzoïque, un dihydroxynaphtalène et l'acide 6-hydroxynaphtalène-carboxylique. Le groupe éther phénolique est dérivé d'un phénol et d'un radical hydrocarbyle de la classe comportant isopropyle, 2-butyle, tert.-butyle, 2-pentyle, tert.-pentyle, allyle, benzyle et cycloalkyle contenant de 5 à 8 atomes de carbone. Le composé utilisé de préférence est l'acide 4-isopropoxybenzoïque. La molécule contenant au moins un groupe haloformyle peut être un benzoylchlorure, un téréphtaloylchlorure, un naphtaloylchlorure, le 2,6- et 2,7-naphtalène dicarbonylchlorure et les diacylchlorures d'acides dicarboxyliques C4-C9 aliphatiques. On revendique un certain nombre de diéthers, ainsi qu'un nouvel ester poly(hydroxycarbonate) possédant des groupes terminaux spéciaux.
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