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ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-thiazol[4,5-d]azepine-6-carboxylate | 1158918-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-thiazol[4,5-d]azepine-6-carboxylate
英文别名
ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate;Ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepine-6-carboxylate
ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-thiazol[4,5-d]azepine-6-carboxylate化学式
CAS
1158918-83-2
化学式
C10H14N2O2S
mdl
——
分子量
226.299
InChiKey
ZQOYYOZHWSAXEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-thiazol[4,5-d]azepine-6-carboxylate甲醇盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂,其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义,其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐,以及其盐的水合物,特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。
    公开号:
    US20110195954A1
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文献信息

  • ORGANISCHE VERBINDUNGEN
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2225223B1
    公开(公告)日:2017-01-11
  • 1',3'-Dihydrospiro[imidazolidin-4,2'-inden]-2,5-dione und 1,3-dihydrospiro[inden-2,3']-pyrrole als CGRP Antagonisten
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2225227B1
    公开(公告)日:2015-08-26
  • US8110575B2
    申请人:——
    公开号:US8110575B2
    公开(公告)日:2012-02-07
  • US8829006B2
    申请人:——
    公开号:US8829006B2
    公开(公告)日:2014-09-09
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Gottschling Dirk
    公开号:US20110021500A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.
    本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂,其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义,其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物,特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐,含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
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