(2R,4aR,7R,8aR)-<1-(t-Butyldimethylsiloxy)cyclopropyl>-(4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathian-2-yl)methanone | 136055-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: (2R,4aR,7R,8aR)-<1-(t-Butyldimethylsiloxy)cyclopropyl>-(4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathian-2-yl)methanone
• 英文别名: [(2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiin-2-yl]-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methanone
• CAS: 136055-35-1
• 化学式: C₂₁H₃₈O₃SSi
• 分子量: 398.682
• InChiKey: WXXAZWBTITVMRJ-YFHUEUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,7R,8aR)-<1-(t-Butyldimethylsiloxy)cyclopropyl>-(4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathian-2-yl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.84h， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-cyclopropoxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  Nemoto, Hideo; Yamada, Toshie; Ishibashi, Hiroki, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 5, p. 863 - 866

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclopropyl]-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (2R,4aR,7R,8aR)-<1-(t-Butyldimethylsiloxy)cyclopropyl>-(4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathian-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α，α-二取代的环丁酮-对映体全合成（-）-额叶配体的不对称结构

  摘要：

  开发了一种新的手性α，α-二取代酮2-羟甲基-2-甲基环丁酮的开发方法，从而导致了对映体选择性合成（-）-额叶蛋白（一种树皮甲虫的聚集信息素）。

  DOI：

  10.1039/p19910003149