1,2-bis(ruthenocenyl)ethane | 171736-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,2-bis(ruthenocenyl)ethane
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;5-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethyl)cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 171736-39-3
• 化学式: C₂₂H₂₂Ru₂
• 分子量: 488.557
• InChiKey: RVXYMNIDKSQBSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 (η5-cyclopentadienyl-η6-fulvene)ruthenium(II) tetraflouroborate 在 Na # Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到bis(ruthenocenylmethyl)ether
  参考文献：
  名称：

  所述Ruthenocenylmethylium阳离子：分离和结构η 5 -Cyclopentadienyl- η 6 -fulvene -钌（II）盐

  摘要：

  钌烯基甲基阳离子的盐1 +可由钌烯基甲醇与布朗斯台德酸或路易斯酸的反应合成。的四{3,5-双（三氟甲基）苯基}硼酸盐和三氟甲磺酸的盐的X射线晶体结构1 +揭示，methylium碳被绑定到在2.251（9）-2.40（1）的范围内的Ru-C键长的钌和确认阳离子结构的作为描述η 5 -cyclopentadienyl- η 6 -fulvene -钌（ II）。1 +的紫外可见光谱示出了在类似的钌和的能量的ad-d跃迁η 5 -cyclopentadienyl- η 6 -benzeneruthenium（II）阳离子，但具有增加的吸收率。循环伏安法表明1 +在相当少的负电势比其异构体，所述被减小η 5 -cyclopentadienyl- η 6 -苯钌（II）阳离子。在四氢呋喃中用汞齐钠进行化学还原会导致形成甲基钌茂金属，1，2-双（钌茂碳烯基）乙烷和双（钌茂碳烯基甲基）醚。1 +的反应

  DOI：

  10.1021/om010667+