3,4,5,6-Tetrachloro-phthalic acid 1-tert-butyl ester 2-pentafluorophenyl ester | 132847-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrachloro-phthalic acid 1-tert-butyl ester 2-pentafluorophenyl ester
• 英文别名: 2-O-tert-butyl 1-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3,4,5,6-tetrachlorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 132847-86-0
• 化学式: C₁₈H₉Cl₄F₅O₄
• 分子量: 526.071
• InChiKey: OQTSJAZJUKTDCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrachloro-phthalic acid 1-tert-butyl ester 2-pentafluorophenyl ester 生成 H-Lys-Asp-Tyr-Ala-Leu-Arg-Phe-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON, T.;SHEPPARD, R. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., # 22,(1990) C. 1605-1607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new t-butyl-based acid-labile protecting group for the guanidine function of N^α-fluorenylmethoxycarbonyl-arginine
  作者：T. Johnson、R. C. Sheppard

  DOI：10.1039/c39900001605

  日期：——

  Bis(o-t-butoxycarbonyltetrachlorobenzoyl) groups effectively protect the guanidino group of arginine during peptide synthesis; they are cleaved in a two-stage process by treatment with trifluoroacetic acid and then with very dilute acid.

  双（邻-叔丁氧基羰基四氯苯甲酰基）基团在肽合成过程中有效地保护了精氨酸的胍基。通过用三氟乙酸然后用非常稀的酸处理，将它们在两个阶段的过程中裂解。